USA డొమెస్టిక్ డెలివరీ, కెనడా డొమెస్టిక్ డెలివరీ, యూరోపియన్ డొమెస్టిక్ డెలివరీ

ఓస్మిరిటినిబ్ (AZD-9291) పొడి

రేటింగ్:
5.00 బయటకు 5 ఆధారంగా 1 కస్టమర్ రేటింగ్
SKU: 1421373-65-0. వర్గం:

AASraw CGMP నియంత్రణ మరియు ట్రాక్ చేయగల నాణ్యతా నియంత్రణ వ్యవస్థలో, గ్రామీణ నుండి ఓస్మిరిటినిబ్ (AZD-9291) పౌడర్ (AZD-1421373) పౌడర్ (65-0) యొక్క సామూహిక క్రమంలో సంశ్లేషణ మరియు ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

ఓస్మిరిటినిబ్ (AZD-9291) పొడి (IC790 = 50 NM) యొక్క అడవి-రకం రూపాన్ని నడిపిస్తూ, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ కారకం రిసెప్టర్ (EGFR) సున్నితత్వం మరియు T15M నిరోధక ఉత్పరివర్తనలు (IC17s = 50-NNUM NM) యొక్క ఒక నోటి, తిరస్కరించలేని నిరోధకం. [2] ఇది సంబంధిత IGF480R మరియు తగ్గించిన ఇంప్లాంటెన్సీ (ఉదా. IC1s = 1 మరియు 50 μM) తో HERG గ్రాహకాలు. 2.9 AZD XXX 16.2-83 mg / kg యొక్క నోటి మోతాదుల్లో xenograft మౌస్ నమూనాలో కణితి పెరుగుదలని నిరోధిస్తుంది మరియు రోగులలో క్లినికల్గా పరీక్షించబడింది ఆధునిక EGFR మార్చబడిన నాన్-చిన్న-సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్.

ఉత్పత్తి వివరణ

ఒస్సిటిటిబ్ (AZD-9291) పొడి వీడియో


ఓస్మిరిటినిబ్ (AZD-9291) పొడి ప్రాథమిక పాత్రలు

పేరు: ఓస్మిరిటినిబ్ (AZD-9291) పొడి
CAS: 1421373-65-0
పరమాణు ఫార్ములా: C28H33N7O2
పరమాణు బరువు: 499.61
మెల్ట్ పాయింట్: > 188ºC
నిల్వ తాత్కాలికంగా: -20 ° సి
రంగు: లేత పసుపు ఘన పొడి


వాడుకలో ఓస్మిరిటినిబ్ (AZD-9291) పౌడర్

పేరు

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 పొడి వినియోగం

EGFRm + (PC9291, XX% వృద్ధి నిరోధం) మరియు EGFRm + / T5M (H9% వృద్ధి నిరోధం) గడ్డ కట్టే నమూనాలపై కణితుల యొక్క తీవ్ర తిరోగమన కారణంగా, AZD-
14 రోజులు మోతాదు తర్వాత. అదనంగా EGFRm + మరియు EGFRm + / T5M ట్రాన్స్జెనిక్ మౌస్ ఊపిరితిత్తుల కణితుల గణనీయమైన కుదింపుకు AZD-9291 పౌడర్ సరిపోతుంది. కణితి పెరుగుదల నిరోధం ఎ.జి.ఎఫ్.ఆర్.ఆర్ ఫాస్ఫోరిలేషన్ మరియు కీ దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాలు ఎ.టి.టి. మరియు ఎ.ఆర్.కె వంటి తీవ్ర నిరోధకతతో సంబంధం కలిగివుంది. AZD-790 పౌడర్ తో PC9 మరియు H1975 xenograft కణితుల దీర్ఘకాలిక దీర్ఘకాలిక చికిత్స పూర్తి మరియు నిరంతర మాక్రోస్కోపిక్ స్పందన దారితీసింది, కనిపించే కణితులు లేకుండా 9291 రోజుల మోతాదు తర్వాత, మరియు 40 రోజుల దాటి నిర్వహించబడుతుంది. అంతేకాకుండా, ప్రీ-క్లినికల్ డేటా కూడా AZD-100 పౌడర్ ఇటీవల గుర్తించిన HER9291- స్పెసిఫికేషన్ మెకానిజంలో నిరోధకతను పొందిన కణితులను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుందని సూచిస్తుంది, తద్వారా TKI నిరోధక రోగులలో దాని ప్రయోజనాన్ని విస్తరించింది.

AZD-9291 పౌడర్పై హెచ్చరిక

AZD-9291 పౌడర్ (CAS 1421373-65-0) మెటాస్టాటిక్ EGFR T790M మ్యుటేషన్-పాజిటివ్ నాన్-చిన్న సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు సూచించిన ఏకైక ఔషధం. ఈ సూచన కణితి స్పందన రేటు మరియు స్పందన యొక్క వ్యవధి (DoR) ఆధారంగా FDA యొక్క వేగవంతమైన ఆమోద ప్రక్రియలో ఆమోదించబడింది.

సాధారణ ప్రేరేపిత ప్రభావాలలో అతిసారం, స్టోమాటిటిస్, దద్దుర్లు, పొడి లేదా దురద చర్మాన్ని, వేలు లేదా గోళ్ళపై చర్మం, తక్కువ ప్లేట్లెట్ గణనలు, తక్కువ ల్యూకోసైట్ గణనలు మరియు తక్కువ న్యూట్రోఫిల్ గణనలు ఉన్న అంటువ్యాధులు.
TAGRISSO కోసం ఎటువంటి నిషేధాలు లేవు
ఇంటర్స్టీషియల్ లంగ్ డిసీజ్ (ఐఎల్డి) / న్యుమోనిటిస్ సంభవించాయి. TAGRISSO ని నిలిపివేయండి మరియు ఐ.డి.ఎల్ కోసం తక్షణం దర్యాప్తు చేసుకొనే ఏ రోగిలోనూ ILD (ఉదా., డిస్పెనియా, దగ్గు మరియు జ్వరం) యొక్క శ్వాసకోశ లక్షణాలు బాగా క్షీణించడం. ILD నిర్ధారించబడినప్పుడు TAGRISSO శాశ్వతంగా నిలిపివేయండి
TAGRISSO రోగులలో QTc విరామం పొడిగింపు జరిగింది. రెండు దశల II అధ్యయనాలలో ఉన్న 411 రోగులలో, ఒక రోగి (0.2%) ఒక QTc కంటే ఎక్కువ 500 msec కంటే ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది మరియు 11 రోగులు (2.7%) 60 msec కంటే తక్కువ QTc నుండి పెరుగుదల కలిగి ఉంది. జన్మ దీర్ఘ QTC సిండ్రోమ్, రక్తప్రసారం యొక్క గుండె వైఫల్యం, ఎలెక్ట్రోలైటీ అసాధారణతలు, లేదా QTc విరామం పొడిగించటానికి తెలిసిన మందులు తీసుకున్న రోగులలో ECGs మరియు ఎలెక్ట్రోలైట్స్ తో ఆవర్తన పర్యవేక్షణ నిర్వహించండి. QTc విరామం పొడిగింపును అభివృద్ధి చేసే రోగులలో TAGRISSO ని శాశ్వతంగా నిలిపివేయడం, జీవిత భయపెట్టే అరిథ్మియా సంకేతాలు / లక్షణాలు
కార్డియోమియోపతి 1.4% లో సంభవించింది మరియు 0.2% TAGRISSO రోగులలో ప్రాణాంతకం. ఎడమ వెంట్క్యులార్ ఎజెక్షన్ ఫ్రాక్షన్ (LVEF) క్షీణత> క్షీణత> TEXISSO రోగులలో 813% మరియు <10%% (50 / 2.4) లో ఒక డ్రాప్. దీక్షకు ముందు LVEF ను అంచనా వేసి, చికిత్స యొక్క XNUM నెల నెలలో విరామం. TAGRISSO ఎగ్జిక్యూషన్ భిన్నం PRETreatment విలువలు నుండి 9% తగ్గుతుంది మరియు కంటే తక్కువ ఉంది 375%. లక్షణాల రక్తస్రావమయిన గుండె వైఫల్యం లేదా నిరంతర ఆమ్ప్ప్తోమాటిక్ ఎల్వి పనిచేయకపోవడం వలన ఇది 3 వారాలలో పరిష్కరించబడదు, TAGRISSO ని శాశ్వతంగా నిలిపివేస్తుంది.
గర్భిణీ స్త్రీలకు గర్భస్థ శిశువుకు సంభావ్య ప్రమాదం ఉంది. TAGRISSO చికిత్స సమయంలో సమర్థవంతమైన గర్భనిర్మాణం మరియు పునరుత్పాదక శక్తి యొక్క స్త్రీలకు సలహా ఇవ్వడం మరియు చివరి మోతాదు తర్వాత వారానికి వారానికి. చివరి మోతాదు తర్వాత 6 నెలల సమర్థవంతమైన గర్భనిరోధకతను ఉపయోగించడానికి పునరుత్పాదక సంభావ్య మహిళ భాగస్వాములతో మగ సలహా.
TAGRISSO రోగులలో అతి సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు (> 20%) అతిసారం (42%), దద్దురు (41%), పొడి చర్మం (31%) మరియు గోరు విషపూరితం (25%) ఉన్నాయి.

మరిన్ని సూచనలను

EGFR టైరోసిన్ కినేజ్ ఇన్హిబిటర్లతో ముందటి చికిత్స సమయంలో వ్యాధి పురోగతిని కలిగి ఉన్న EGFR T9291M పరివర్తనతో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో AZD-790 పౌడర్ అత్యంత చురుకైనది.

AZD-9291 పౌడర్, EGFR T3M పాజిటివ్, స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన రోగులలో ప్లాటినం ఆధారిత డబుల్ కీమోథెరపీ వర్సెస్ AZD-9291 పౌడర్ యొక్క సమర్ధత మరియు భద్రతను అంచనా వేయడానికి రూపకల్పన చేసిన నిర్ధారణా విచారణ, AURA790, ఒక ఓపెన్ లేబుల్, యాదృచ్ఛిక దశ III అధ్యయనంలో అధ్యయనం చేయబడుతోంది. లేదా మెగాస్టాటిక్ NSCLC ఒక EGFR-TKI తో ముందస్తు చికిత్స తరువాత పురోగతి సాధించింది. AZD-9291 పౌడర్ కూడా సహాయక అమరికలో మరియు మెదడు వ్యాప్తి ఉన్న రోగులలో, అలాగే ఇతర సమ్మేళనాల కలయికలతో సహా మెటాస్టాటిక్ మొదటి-లైన్ అమరికలో కూడా దర్యాప్తు చేయబడుతోంది.

AZD-9291 పౌడర్ 80mg ఒక-రోజువారీ టాబ్లెట్ మొదటి ఔషధం మెటాస్టాటిక్ ఎపిడెర్మల్ పెరుగుదల కారకం రిసెప్టర్ (EGFR) T790M మ్యుటేషన్-పాజిటివ్ నాన్-చిన్న-సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) కలిగిన రోగుల చికిత్సకు సూచించింది, FDA- పరీక్ష, ఎవరు EGFR టైరోసిన్ కినేజ్ ఇన్హిబిటర్ (TKI) చికిత్స లేదా తర్వాత పురోగతి. వైద్యశాస్త్ర సంబంధిత EGFR ఫాస్ఫోరిలేషన్కు AZD-9291 పౌడర్ అధిక శక్తి మరియు నిరోధక కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది కాని వైద్యపరంగా సంబంధిత EGFRm మరియు T790M మార్చబడిన NSCLC కణ రేఖలు EGFR కు వైల్డ్-రకం కణ తంతుల్లో గణనీయంగా తక్కువ చర్యలు కలిగి ఉన్నాయని నాన్-క్లినికల్ ఇన్ విట్రో అధ్యయనాలు నిరూపించాయి.

AZD-9291 పౌడర్ కోసం ప్రతిపాదిత అంతర్జాతీయ నాన్ యాజమాన్య పేరు (INN) గా ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ఇటీవలే ప్రచురించబడింది మరియు నవంబరు 9 వ తేదీలో అధికారికంగా దత్తతు తీసుకోవచ్చు. US లో, అమెరికా మెడికల్ అసోసియేషన్ యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఆమోదింపబడిన పేరు (USAN) గా ఒస్సిటినిబిబ్ పౌడర్ను అంగీకరించింది.

AZD-9291 పౌడర్ (CAS 1421373-65-0)

కనిష్ట ఆర్డర్ 10grams.
సాధారణ పరిమాణంపై విచారణ (1 కిగ్రా లోపల) చెల్లింపు తర్వాత సుమారు గంటల్లో పంపవచ్చు.
పెద్ద ఆర్డర్ కోసం (1kg లోపల) చెల్లింపు తర్వాత 3 రోజువారీ పంపవచ్చు.

కఫీక్ యాసిడ్ ఫెనెథైల్ ఈస్టర్ మార్కెటింగ్

రాబోయే భవిష్యత్తులో అందించడానికి.


Osimertinib పొడి కొనుగోలు ఎలా; AASD నుండి AZD-9291 పౌడర్ (CAS 1421373-65- 0) కొనుగోలు

మా ఇమెయిల్ ద్వారా మమ్మల్ని సంప్రదించండి విచారణ వ్యవస్థ, లేదా ఆన్లైన్ స్కైప్కస్టమర్ సర్వీస్ ప్రతినిధి (CSR).
మాకు మీ అడిగిన పరిమాణం మరియు చిరునామా అందించడానికి.
XSSX.Our CSR మీరు కొటేషన్, చెల్లింపు టర్మ్, ట్రాకింగ్ సంఖ్య, డెలివరీ మార్గాలు మరియు అంచనా రాక తేదీ (ETA) అందిస్తుంది.
4.Payment పూర్తయింది మరియు వస్తువులు 12 గంటల్లో పంపబడతాయి (10kg లోపల ఆర్డర్).
5.Goods అందుకున్న మరియు వ్యాఖ్యలు ఇవ్వండి.

నివారణ మరియు నిరాకరణ:

ఈ పదార్థం పరిశోధన ఉపయోగం కోసం మాత్రమే అమ్ముతారు. అమ్మకపు నిబంధనలు వర్తిస్తాయి. మానవ వినియోగం కోసం కాదు, లేదా వైద్య, పశువైద్య, లేదా గృహ వినియోగం కోసం కాదు.


CoA

COA 1421373-65-0 ఎసిమిటేబిబ్ (AZD-9291) AASRAW

HNMR

వంటకాలు

కాఫియాక్ యాసిడ్ ఫెనెథైల్ ఎస్టర్ పౌడర్ వంటకాలు

వివరాల కోసం మా కస్టమర్ రిప్రజెంటేటివ్ (CSR) ను విచారణ చేసేందుకు, మీ సూచన కోసం.

సూచనలు & ఉత్పత్తి అనులేఖనాలు