Homopiperazine పొడి గురించి ప్రతిదీ

1.హోమోపిపెర్జిజైన్- (CAS: 505-66- 8)
2.Homopiperazine కాంపౌండ్స్
3. హోమియోపెరిజెల్ మెకానిజం ఆఫ్ యాక్షన్
వేర్వేరు కాంపౌండ్స్తో హోమియోపెరిజరిస్ యొక్క ప్రతిచర్య
5. మీరు హోపిపెరిజైన్ టేక్ చేసినప్పుడు భద్రత మరియు నిర్వహణ


హోమిపెపెర్జాజెన్ పౌడర్ వీడియో


I.Homopiperazine పొడి ప్రాథమిక పాత్రలు:

పేరు: హోమిపెపెర్జికాల్ పొడి
CAS: 505-66-8
పరమాణు ఫార్ములా: C5H12N2
పరమాణు బరువు: 102.177
మెల్ట్ పాయింట్: 38-X ° C (వెలిగిస్తారు)
నిల్వ తాత్కాలికంగా: ఇన్ఫెర్ట్ వాతావరణంలో రిఫ్రిజిరేటర్
రంగు: తెలుపు పసుపు స్ఫటికాకార పొడి వెలుగులోకి


1. హోమియోపెరిజైన్-CAS: 505-66aasraw

హోమోపిపెర్జైన్ 1,4-biso-thiazole తో ప్రతిస్పందించడం ద్వారా 2-bis- (1,4-thiazolyl) -XMLX-diazacycloheptane సిద్ధం చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది repaglinide మరియు fasudil హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం ఒక మధ్యంతర పనిచేస్తుంది. ఇది చికిత్స కోసం ఉపయోగిస్తారు ఇది శక్తివంతమైన H2 రిసెప్టర్ శత్రువులు, తయారీలో ఉపయోగిస్తారు న్యూరోడెజెనరేటివ్ పరిస్థితులు. అంతేకాకుండా, అది వాసిసెంట్, కాస్మెటిక్, ఎమ్యులేఫైయర్ మరియు శక్తివంతమైన పదార్థాల్లో ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది ఇనుము కోసం ఒక తుప్పు నిరోధకం పనిచేస్తుంది. ఔషధాల విషయంలో, ఇది యాంటిపైరేటిక్గా పనిచేస్తుంది మరియు రక్త చక్కెర, జీవనశైలి, ప్రశాంతత, ఆంటిసైకోటిక్ మరియు నాడీ వ్యతిరేకత తగ్గుతుంది.

రా Homopiperazine పౌడర్ (505- 66) hplc≥8 | AASraw పొడి


2. హోమియోపెరిజైన్ కాంపౌండ్స్aasraw

Homopiperazine సమ్మేళనాలు ఒక దీర్ఘకాలిక అలెర్జీ ఊపిరితిత్తుల వ్యాధి మరియు ఆకస్మిక పర్యావరణ కారకాలు మరియు ఒక పేద భౌతిక రాష్ట్ర పరస్పర కలుగుతుంది. దీర్ఘకాలంలో, చికిత్సకు ప్రతిస్పందన లేకపోవడంతో తీవ్రమైన పునర్వినియోగపరచలేని నిర్మాణ వాయుమార్పు మార్పులు తరచుగా గమనించబడతాయి. స్మూత్ కండరాల హైపర్ట్రోఫీ మరియు హైపెర్ప్లాసియాలు వాయుమార్పు పునర్నిర్మాణం యొక్క లక్షణాలను కలిగి ఉన్నాయి, ఇది ఊపిరితిత్తుల పనితీరు క్షీణతకు మరియు తరచుగా ఆస్తమా దాడుల యొక్క ఎపిసోడ్లకు దోహదం చేస్తుంది. సైటోస్కెలిటల్ ప్రోటీన్లు, ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్, ఎంజైమ్లు, గ్రాహకాలు మరియు సంశ్లేషణ అణువుల స్థాయిలు పెరుగుతున్నాయి, హోమోపెపెరిజాస్ సమ్మేళనాల సంక్లిష్ట పాథోఫిజియాలజీతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో మైయోసిన్ లైట్ గొలుసు కైనేస్ (MLCK) ఉన్నాయి. దాదాపు అన్ని యుకర్యోట్లు C- టెర్మినస్లో ఉత్ప్రేరక కోర్ మరియు ఆటోరేగులేటరీ విభాగాలతో ఉన్న ఒక Ca2 + / కాల్మోడల్లిన్-ఆధారిత ప్రోటీన్ కైనేస్ (CaMK). MLCK విభిన్న ఐసోఫాఫార్మ్లను కలిగి ఉంది, వీటిలో రెండు ప్రధాన రకాలు మృదువైన-కండరాల MLCK (130-150 kDa) మరియు నాన్ -సైకిల్ MLCK (210-220 kDa), ఇవి ఒకే జన్యువు నుండి ఉత్పన్నమవుతాయి.

ఎల్ఎసి యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ వాయుమార్గ మృదు కండర సంకోచం మరియు ఉపశమనకంలో ముఖ్యమైన పాత్రను కలిగి ఉంది. ఇది గాలివాన మృదు కండరాలు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ మరియు మైయోబ్లాస్ట్లను ఉత్తేజపరచడం ద్వారా వాయుమార్గ వాపు మరియు వాయుమార్పు పునర్నిర్మాణం ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది తరువాత సైటోకిన్స్, కెమోకిన్స్ మరియు ఎక్స్ట్రాసెల్యులార్ మాతృకను స్రవిస్తుంది. మునుపటి అధ్యయనాలు NADPH ఆక్సిడెస్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 సిగ్నలింగ్ మరియు గీత సిగ్నలింగ్ యొక్క అప్-రెగ్యులేషన్ ద్వారా MLCK అనేక జీవ విధులను నియంత్రిస్తుందని నిరూపించాయి. దీర్ఘకాలిక ఉబ్బసంలో MLCK యొక్క సంకేత ప్రభావం పలు అధ్యయనాలు నివేదించబడింది, వీటిలో తాపజనక ప్రతిస్పందన మరియు వాస్కులర్ పారగమ్యత యొక్క నియంత్రణ. మృదు కండర కణాలలో MLCK యొక్క విధానం మరియు T కణాల యొక్క రోగనిరోధక నియంత్రణ సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, ఇది వ్యాధి యొక్క ఉనికి మరియు అభివృద్ధిలో వివిధ రకాల సైటోకైన్లను ప్రేరేపిస్తుంది. (5-Iodonaphthalene-1-sulfonyl) హోమియోపెరిజాన్ కాంపౌండ్స్ (ML-7), ఒక పొర-పారగమ్య ఏజెంట్, సాధారణంగా ఒక MLCK నిరోధకం వలె ఉపయోగిస్తారు. ఈ నిరోధకం MLCK యొక్క ఉత్ప్రేరక పర్స్సాడ్తో మిళితం చేస్తుంది మరియు తరువాత ఎంజైమ్ యొక్క కార్యకలాపాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు జంతు మరియు సైటోలాజికల్ ప్రయోగాలలో తరచుగా వర్తించబడుతుంది.

AASraw నుండి Homopiperazine పొడి యొక్క పరమాణు నిర్మాణం రేఖాచిత్రం

Homopiperazine సమ్మేళనాల్లో, TH1 కణాలకు T- సహాయక రకం 1 (Th2) యొక్క అసమానత CD4 + TH2 సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను మరియు ఇంటర్లీకిన్ (IL) -13, -25, -5, -4 మరియు -33 విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది. , B కణాల ఇమ్యూనోగ్లోబులిన్ (ఇగ్) ఇ-సీక్రింగ్ కెల్స్ (23,24) లోకి మార్పు చెందడానికి ప్రోత్సహిస్తుంది. IL-25 మరియు IX-33, IL-2, IL-5 మరియు IL-XXX, సెగమ్ IgE, అలాగే ఎయిర్వే సహా, TH4- సంబంధిత సైటోకైన్లు విడుదల ప్రేరేపించడానికి ఆ కీలకమైన ప్రో ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తులను పిలుస్తారు. hyperresponsiveness, పునర్నిర్మాణం మరియు శ్లేష్మం హైప్రాసెసర్ (13-25). ఏమైనప్పటికీ, ఆస్త్మాలో, MLX యొక్క సహసంబంధం గురించి త్రైమాసిక సైటోకైన్లతో సంబంధం లేదు.
పైన పేర్కొన్నదాని ప్రకారం, MLCK ఉబ్బసం వ్యాధికారక నిర్ధారణకు సంబంధించిన యాంత్రికాలలో ఒకటి అయిన TH2 సైటోకైన్ల ప్రేరేపణ ద్వారా వాయుమార్పు పునర్నిర్మాణంను MLCK వేగవంతం చేస్తుందని ప్రతిపాదించింది.


3. Homopiperazine చర్య యొక్క యంత్రాంగం- CAS సంఖ్య. 505-66-8aasraw

బెంజోడియాజిపైన్స్ GABAA రిసెప్టర్ యొక్క α మరియు γ ఉపభాగాల యొక్క ఇంటర్ఫేస్లో బైండింగ్ చేస్తాయి. ఈ బైండింగ్ సైట్ ఎండోజీనస్ అగోనిస్ట్ GABA (ఇది α మరియు β సబ్యునిట్స్ మధ్య బంధిస్తుంది) మరియు ఇతర GABAergic మందులు, బార్బిటేరేట్స్ (Figure 11-6) వంటి వాటి నుండి విభిన్నంగా ఉంటుంది. బెంజోడియాజిపైన్స్ అవాస్తవికంగా గ్రాబ్యానికి అధిక సంబంధాన్ని కలిగి ఉన్న రిసెప్టర్ను శృతి చేయగలదు. ఇది క్లోరైడ్ సమతుల్య శక్తికి సమీపంలో విశ్రాంతి పొరల సంభావ్యత యొక్క హైపర్పోలేరిజేషన్ లేదా స్థిరీకరణకు దారితీసే సంబంధిత క్లోరైడ్ ఛానల్ యొక్క ప్రారంభ సమయాన్ని పెంచుతుంది. Α subunit లో ప్రత్యేకమైన హిస్టిడైన్ అవశేషాలను బైండింగ్ అవసరం ఎందుకంటే, బెంజోడియాజిపైన్లు కేవలం α1, α2, α3, లేదా α5 ఉపభాగాలను కలిగి ఉన్న గ్రాహకాలలో పనిచేస్తాయి మరియు α4 లేదా α6 ఉపభాగాలను కలిగి ఉన్న గ్రాహకాలపై ఎటువంటి చర్యలు తీసుకోవు. బెంజోడియాజిపైన్స్ వివిధ GABAA రిసెప్టర్ ఉపరకాల కోసం వారి సంబంధాలలో వైవిధ్యభరితంగా ఉంటాయి, ఇది వారి ఔషధ ప్రభావాలలో వ్యత్యాసాలకు లోబడి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, యాన్ఆక్విలిసిస్ అనేది α2 సబ్యునిట్ కి సంబంధించి ఎక్కువ సాపేక్ష సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

చాలామంది బెంజోడియాజిపైన్స్ చాలా ప్రోటీన్ కట్టుబడి ఉంటాయి మరియు CYP ఎంజైమ్లు, ముఖ్యంగా CYP 3A4 ద్వారా కాలేయంలో సూక్ష్మజీవుల ఆక్సీకరణను పొందుతాయి. అందుచేత జీవక్రియ అనేది CYP చర్యను నిరోధించడం లేదా ప్రేరేపిస్తుంది, అలాగే వయస్సు మరియు వ్యాధి వంటి మందుల ఉనికి ద్వారా మార్చబడుతుంది. అనేక benzodiazepines చురుకైన metabolites కలిగి, మాతృ సమ్మేళనం కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ సగం జీవితాలను సహా; పాక్షిక అగోనిస్ట్ N- డెమ్మెథైడాలిజమ్ యొక్క సగం-జీవితం, డయాజెపం యొక్క ప్రధాన మెటాబోలైట్, XMS గంటలు మించిపోతుంది. మూడు బెంజోడియాజిపైన్లు-ఆక్సజెపం, లారజూపం మరియు తామజీపం-గ్లూకురోనిడైజేషన్ ద్వారా జీవప్రక్రియ చేయబడ్డాయి మరియు గణనీయంగా క్రియాశీల మెటాబోలైట్లను కలిగి ఉంటాయి; అందువల్ల పాత పెద్దలలో మరియు హెపాటిక్ వ్యాధి ఉన్న రోగులలో ఇవి ప్రాధాన్యతనిస్తాయి.

హోమియోపెరిజెల్ మెకానిజం ఆఫ్ యాక్షన్


4. వివిధ కాంపౌండ్స్ తో హోమియోపెరిజికాన్ ప్రతిచర్యaasraw

(1) సైకియాట్రీ సంబంధిత సమాచారం Homopiperazine

ఒక మౌఖిక Rho కైనేజ్ నిరోధకం యొక్క దీర్ఘకాలిక చికిత్స (fasudil, 5-Isoquinolinesulfonyl homopiperazine) ఒక ఎలుక నమూనా లో రెండు vasculogenic అంగస్తంభన మరియు కటి ఎథెరోస్క్లెరోసిస్ అభివృద్ధి నిరోధిస్తుంది లేదో పరీక్షించడానికి.

(2) హోమియోపెరిజైన్పై అధిక ప్రభావం సమాచారం

♦ అయితే, బంధన సమాచారం DAT వద్ద 32 రెట్లు తగ్గిపోవడాన్ని మరియు దాని సంబంధిత హోమియోపెరిజినల్ సమ్మేళనం 10 తో పోలిస్తే SERT కి సంబంధించి DAT వద్ద ఒక 100 రెట్లు తగ్గుదలని ప్రదర్శిస్తుంది.
♦ పైపెర్డిజినల్ లేదా హోమియోపెరిజైన్ రింగులను కలిగి ఉన్న మెస్కాలిన్ అనలాగ్ల యొక్క కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థపై సంయోగం మరియు చర్య.
♦ CCR2B రిసెప్టర్ యొక్క చిన్న అణువు నిరోధకాలు. భాగం XX: హోమియోపెరిజినేషన్ డెరివేటివ్స్ డిస్కవరీ మరియు ఆప్టిమైజేషన్.
♦ ఇక్కడ మేము FXa క్రియాశీల సైట్ యొక్క S1,4 ఆరిల్-బైండింగ్ డొమైన్తో ఇంటరాక్ట్ చేయడానికి 4- డైయాపెనెన్ మాథైటిని రూపొందించిన FXa ఇన్హిబిటర్ల నవల సిరీస్ను నివేదిస్తాము.
♦ పైపెరిజినల్ మరియు హోమియోపెరిజినల్ మోయింగులను కలిగిన కొత్త mu-opioid రిసెప్టర్ (MOR) అగోనిస్టులు సంశ్లేషణ చెందుతారు మరియు MOR లో వారి సంబంధాలు మరియు అనారోగ్యపు శక్తిని విశ్లేషించారు.

(3) Homopiperazine యొక్క జీవసంబంధ సందర్భం

వివిధ డి-అమైనో ఆమ్లం moieties మరియు వారి N-furanoyl సారూప్యాలు నియమించడం homopiperazine- కలిగిన అల్కోక్సీబియరిల్ నైట్రేల్స్ యొక్క నిర్మాణం-సూచించే సంబంధాలు చేపట్టబడ్డాయి.

(4) ఇతర రసాయన సమ్మేళనాలతో హోమియోపెరిజికాల్ యొక్క అసోసియేషన్స్

బిస్బెంజమైడైన్ ఒక హోమీపెరిజైన్ రింగ్ ఇప్పటివరకు పరీక్షించిన అన్ని పెంటామిడిన్ అనలాగ్లలో అత్యంత శక్తివంతమైన NMDA రిసెప్టర్ విరోధి అయిన కేంద్ర లింకర్ కనుగొనబడింది.

ఎండోజనస్ ఫార్మల్డిహైడ్తో హోమియోపెరిజైన్ ప్రతిచర్య (5)

వివిధ సమ్మేళనాలపై హోమియోపెరిజైన్ ప్రతిచర్య (505-66-8)

ఔషధ ఆవిష్కరణలో కీలకమైన అంశంగా విట్రో మరియు వివో రెండింటిలో ఔషధ అభ్యర్థుల జీవక్రియ విధి గ్రహించుట. సమర్థవంతమైన ఔషధం కోసం అవసరమైన లక్షణాలతో హామీనిచ్చే స్ట్రక్చరల్ టెంప్లేట్ల వైపు పునరుత్థాన సింథటిక్ కెమిస్ట్రీ తయారీ-పరీక్ష చక్రాలకు దర్శకత్వం కోసం క్లియరెన్స్ మరియు సైట్ యొక్క జీవనాధార రేటును వివరించే ప్రారంభ సమాచారం యొక్క శీఘ్ర ఉత్పత్తి అవసరం.

ఔషధ పరిశ్రమలో రియాక్టివ్ ఔషధ మెటాబోలైట్లు గొప్ప ఆందోళన కలిగి ఉన్నాయి (ఎవాన్స్ ఎట్ అల్., బెయిలీ, XII, 2004). వాటి గుర్తింపు ప్రత్యేకంగా విట్రో ట్రిప్పింగ్ ప్రయోగాల్లో సాపేక్షంగా సూటిగా ఉంటుంది, కొన్నిసార్లు అదనపు రియాక్టివ్ సమ్మేళనాలు అనుకోకుండా కనిపిస్తాయి. సాధారణంగా, ప్రారంభ జీవక్రియ అధ్యయనాలు కాలేయంలో సంభవించే అత్యంత ప్రబలమైన జీవక్రియ ప్రక్రియలను అనుకరిస్తూ హెపాటోసైట్లు లేదా సూక్ష్మజీవుల్లో పొదిగేటట్లు ఉంటాయి. T = XNUM నిమిషాలలో మరియు ఒక టెర్మినల్ టైమ్ పాయింట్ వద్ద (సాధారణంగా 2006- XNUM నిమిషాలు) ఇంప్బుట్ నమూనాలను LC-UV-MS / MS చేత పోల్చబడతాయి. ఈ అధ్యయనాలు కొద్దిపాటి మెటాబోలైట్లను మాత్రమే గుర్తిస్తే సవాలుగా మరియు సమయాన్ని వినియోగించగలవు. టెర్మినల్కు నమూనాలో జీవక్రియా కనుగొనేందుకు ముడి డేటా మైనింగ్ తరచుగా సంక్లిష్టమైన సాధారణ భాగం శోధించడం సాధారణ UV పోలిక నుండి మొదలుకొని, అనేక పద్ధతుల ఉపయోగం అవసరం లేదా అధునాతన MS తీసివేత ఉపయోగించడం (సాధారణంగా విస్తృత బ్యాండ్ లేదా MSE సూచిస్తారు) సామూహిక లోపం వడపోత వంటి నిత్యకృత్యాలు. అందువల్ల ప్రయోగాలు సాధారణంగా గుర్తింపును మరియు నిర్మాణ గుర్తింపుకు సహాయపడే అనేక రకాల ఎంపికలను అందించే స్టేట్ ఆఫ్ ది ఆర్ట్ ఇన్స్ట్రుమెంట్స్ ను ఉపయోగిస్తాయి. ఈ సమాచారం అప్పుడు అనుకూలమైన జీవక్రియ లక్షణాలతో సమ్మేళనాల వైపు కెమిస్ట్రీ దర్శకత్వం మరియు సవరించడానికి ఉపయోగిస్తారు.

బయోఏక్టివేషన్ విధానాల మెరుగైన అవగాహన, రియాక్టివ్ ఇంటర్మీడియట్ ఫార్మేషన్ (రియాక్టివ్ మెటాబోలైట్స్ అని పిలవబడుతుంది), మరియు ప్రతికూల విషపూరితం బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్ ఇన్ఫర్మేషన్ యొక్క ముందు భాగంలో లోడ్ అవుతాయి. ప్రతిస్పందనగా, చాలా ఔషధ సంస్థలు ప్రస్తుతం GSH, సిస్టైన్, KCN, మరియు మెథోక్లామైన్ (ప్రకాష్ et al., 2008) వంటి న్యూక్లియోఫిల్స్తో కాలేయ సూక్ష్మదర్శిని (సాధారణంగా మానవ) ను ఉపయోగించి రియాక్టివ్ మెటాబోలైట్ ట్రాపింగ్ స్క్రీన్లను ఉపయోగిస్తాయి. వారి ఏకైక MS / MS స్పెక్ట్రల్ లక్షణాలు గుర్తించిన స్థిరమైన ఉత్పత్తిని ఏర్పరచటానికి అనుకూలంగా ఉండే ఏకాగ్రత వద్ద న్యూక్లియోఫిల్స్ ట్రాప్ రియాక్టివ్ ఎలక్ట్రోఫిలిక్ జాతులు. మెటాబోలిజం మరియు రియాక్టివ్ మెటాబోలైట్ ట్రాపింగ్ స్టడీస్ రెండింటిలోనూ మెటాబోలైట్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి విట్రో వ్యవస్థల్లో ఆధారపడతాయి. ఏదేమైనప్పటికీ, పూర్తి జీవసంబంధ వ్యవస్థలలో జీవక్రిములు కూడా ఏర్పడవచ్చు, జీవక్రియ మార్గాలు తెలియనివి మరియు / లేదా ఎండోజెనస్ రియాజెంట్లు ఈ ఇన్ విట్రో సిస్టమ్స్లో ప్రాతినిధ్యం వహించకపోతే అది తప్పిపోతుంది. అందువల్ల, మా ప్రయోగశాలల్లో సంభావ్య ఔషధ అభ్యర్థులు వివో మెటాబోలైట్ గుర్తింపు అధ్యయనాల్లో అనారోగ్యబ్యాల్ చేయబడతారు.

ఇవి సాధారణంగా ఎలుకలలో ఒక పిత్త వాహిక-క్యాన్యులేటెడ్ స్టడీని కలిగి ఉంటాయి, హై-డోస్ ఎలుట్ ఫార్మాకోకినిటిక్ అధ్యయనం నుండి 24-H కాలానికి లేదా రక్తం మరియు మూత్రాల సేకరణపై మూత్ర మరియు పిత్తాల సేకరణతో ఉంటుంది. అధ్యయనాలు విసర్జించిన మెటాబోలైట్లను గుర్తించి, ఊహించని రియాక్టివ్ మెటాబోలైట్లను రూపొందించడం లేదా ప్రాధమిక ఇన్ విట్రో సిస్టమ్స్లో గుర్తించబడదని నిర్ధారించడానికి సహాయం చేస్తాయి.

ప్రధాన కాంపౌండ్స్ వరుసతో వివో మెటాబోలైట్ గుర్తింపు అధ్యయనాల్లో ఇటీవలి ఎలుకలో, GC యాడెక్ట్స్ చుక్కలు కనిపించాయి, డస్ మరియు ఇతరులచే నివేదించబడిన వాటికి సమానంగా ఉన్నాయి. (2005), సంభావ్య రియాక్టివ్ మెటాబోలైట్ హెచ్చరిక హైలైట్. GSH పునర్వ్యవస్థీకరణ రకం (డేటా చూపబడలేదు) కారణంగా ఈ హెచ్చరిక సంప్రదాయ GSH ట్రాపింగ్ స్క్రీన్లో పెంచబడలేదు. ఈ ప్రధాన కాంపౌండ్స్లో రియాక్టోఫోర్ టెర్మినల్ పైపెరిజినం కలిగివుంది, ఇది ఈ జీవనాధారానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. సమ్మేళనాల శక్తిని కాపాడటానికి మరియు రియాక్టివ్ మెటాబోలైట్ ప్రమాదాన్ని తీసివేయటానికి, కెమిస్ట్రీను ఒక హోపిపెరిజినల్ సీరీస్గా మార్చారు.

అందువల్ల, చాలా మంచిది homopiperazine సమ్మేళనాలు ఈ శ్రేణి నుండి ఈ GSH యాడ్యూట్లు ఏర్పడ్డాయి లేదో అంచనా వేయడానికి ఎలుకలకు dosed. బదులుగా, విశ్లేషణలు 13 డా ఒక అణు బరువు పెరుగుట అసాధారణ, నవల ఉత్పత్తుల పరిశీలనకు దారితీసింది మూత్రం మరియు రక్త నమూనాలను ప్రధాన మాతృసంస్థ సంబంధించిన పదార్థం, వంటి (ద్రవ్యరాశి స్పెక్త్రోమెట్రితో యొక్క + 12 డా ఒక స్పష్టమైన పెరుగుదల చూపిస్తున్న అయితే) ఇది ప్రాధమిక లో విట్రో అధ్యయనాల్లో కనుగొనబడలేదు. ఈ ఉత్పత్తులు ఏర్పాటు, సూచిస్తారు ñ-(3- (3-fluorophenyl) -1,2,4-thiadiazol-5-yl) -4- (4-ఐసోప్రొపైల్-1,4-diaze పేన్-2-కార్బోనిల్) piperazine-1- వంటి carboxamide (AZX) + మొత్తం అంతటా, ఈ వ్యాసంలో తదుపరి దర్యాప్తుకి లోబడి ఉంది, సమ్మేళనం AZX తో (Fig. 26) ఒక ప్రతినిధిగా నిర్మాణంగా "homopiperazine సిరీస్."


5. మీరు హోపిపెరిజైన్ టేక్ చేసినప్పుడు భద్రత మరియు నిర్వహణaasraw

GHS H ప్రకటన:
♣ చర్మం సంబంధం హానికరమైన.
♣ తీవ్రమైన కంటి నష్టం కారణం.
♣ కారణమవుతుంది తీవ్రమైన చర్మం కాలిన గాయాలు మరియు కంటి నష్టం.
GHS P స్టేట్మెంట్:
♣ రక్షిత తొడుగులు / రక్షణ దుస్తులను / కంటి రక్షణ / ముఖ రక్షణను ధరిస్తారు.
♣ IF నిదానమైన: నోరు కడిగి. వాంతులు ప్రేరేపించవు.
♣ కన్ను రక్షణ / ముఖం రక్షణ వేర్.
♣ EYES లో ఉంటే: అనేక నిమిషాలు నీటి తో జాగ్రత్తగా శుభ్రం చేయు. కాంటాక్ట్ లెన్సులు తీసివేస్తే, ప్రస్తుతం ఉన్నది మరియు సులభంగా చెయ్యడం. ప్రక్షాళన కొనసాగించండి.
♣ వెంటనే ఒక POISON CENTER లేదా డాక్టర్ / వైద్యుడు కాల్.
♣ నేను చర్మం: సబ్బు మరియు నీటితో పుష్కలంగా వాష్.
హెచ్చరిక: ఈ వెబ్ సైట్లో అందించిన సమాచారం యూరోపియన్ యూనియన్ (EU) నిబంధనలకు అనుగుణంగా అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు దాని ప్రచురణ తేదీలో మన జ్ఞానం, సమాచారం మరియు నమ్మకం యొక్క ఉత్తమమైనది. ఇచ్చిన సమాచారం సురక్షిత నిర్వహణ మరియు ఉపయోగం కోసం మాత్రమే మార్గదర్శిగా రూపొందించబడింది. ఇది వారంటీ లేదా నాణ్యత వివరణ గా పరిగణించబడదు.

టేక్ Homopiperazine పొడి ఇప్పుడు !!!aasraw


0 ఇష్టాలు
2690 అభిప్రాయాలు

మీకు ఇది కూడా నచ్చవచ్చు

వ్యాఖ్యలు మూసుకుని ఉంటాయి.