కానర్ చికిత్సపై కాబోజాంటినిబ్ విజయ కథలు - AASraw
AASraw NMN మరియు NRC పొడులను పెద్దమొత్తంలో ఉత్పత్తి చేస్తుంది!

కాబోజాంటినిబ్

 

    1. కాబోజాంటినిబ్ వివరణ
    2. కాబోజాంటినిబ్ మెకానిజం ఆఫ్ యాక్షన్
    3. కాబోజాంటినిబ్ దుష్ప్రభావాలు
    4. కాబోజాంటినిబ్ యొక్క తాజా అభివృద్ధి
    5. కాబోజాంటినిబ్ చికిత్స విజయ కథలు
    6. సారాంశం

 

కాబోజాంటినిబ్ <span style="font-family: Mandali; "> టెండర్‌ వివరణ</span>

కాబోజాంటినిబ్ (CAS: 849217-68-1) అధునాతన మూత్రపిండ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు, కొన్నిసార్లు నివోలుమాబ్ అనే మరో with షధంతో కలిపి. గతంలో సోరాఫెనిబ్‌తో చికిత్స పొందిన వ్యక్తులలో కాలేయ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడానికి కాబోజాంటినిబ్‌ను కూడా ఉపయోగిస్తారు. శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించిన థైరాయిడ్ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడానికి కాబోజాంటినిబ్‌ను ఉపయోగిస్తారు. ఈ ation షధ గైడ్‌లో జాబితా చేయని ప్రయోజనాల కోసం కాబోజాంటినిబ్‌ను కూడా ఉపయోగించవచ్చు.

 

కాబోజాంటినిబ్ యాంత్రిక విధానం

టార్గెటెడ్ థెరపీ అనేది క్యాన్సర్ కణాలు మరియు సాధారణ కణాల మధ్య తేడాలను అర్థం చేసుకోవడానికి అంకితమైన 100 సంవత్సరాల పరిశోధన యొక్క ఫలితం. ఈ రోజు వరకు, క్యాన్సర్ చికిత్స ప్రధానంగా వేగంగా విభజించే కణాలను చంపడంపై దృష్టి పెట్టింది ఎందుకంటే క్యాన్సర్ కణాల యొక్క ఒక లక్షణం అవి వేగంగా విభజిస్తాయి. దురదృష్టవశాత్తు, మా సాధారణ కణాలు కొన్ని వేగంగా విభజిస్తాయి, దీనివల్ల బహుళ దుష్ప్రభావాలు ఏర్పడతాయి.

టార్గెటెడ్ థెరపీ క్యాన్సర్ కణాల ఇతర లక్షణాలను గుర్తించడం. శాస్త్రవేత్తలు క్యాన్సర్ కణాలు మరియు సాధారణ కణాలలో నిర్దిష్ట వ్యత్యాసాల కోసం చూస్తారు. ఈ సమాచారం సాధారణ కణాలను పాడుచేయకుండా క్యాన్సర్ కణాలపై దాడి చేయడానికి లక్ష్యంగా ఉన్న చికిత్సను రూపొందించడానికి ఉపయోగిస్తారు, తద్వారా తక్కువ దుష్ప్రభావాలకు దారితీస్తుంది. లక్ష్య చికిత్స యొక్క ప్రతి రకం కొంచెం విభిన్నంగా పనిచేస్తుంది కానీ అన్నింటికీ క్యాన్సెల్ కణాల పెరుగుదల, విభజన, మరమ్మత్తు మరియు / లేదా ఇతర కణాలతో సంభాషించే సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది.

లక్ష్య చికిత్సలు వివిధ రకాల ఉన్నాయి, మూడు విస్తృత కేతగిరీలు లో నిర్వచించిన. కొన్ని లక్ష్య చికిత్సలు క్యాన్సర్ కణాల అంతర్గత భాగాలపై మరియు పనితీరుపై దృష్టి పెడుతుంది. లక్ష్య చికిత్సలు కణంలోకి రావడానికి మరియు కణాల పనితీరును అంతరాయం కలిగించే చిన్న అణువులను ఉపయోగిస్తాయి, వాటిని చనిపోయేలా చేస్తుంది. అనేక రకాలైన లక్ష్య చికిత్సలు ఉన్నాయి, ఇవి కణాల అంతర్గత భాగాలపై దృష్టి పెడుతుంది. ఇతర లక్ష్య చికిత్సలు సెల్ వెలుపల ఉన్న లక్ష్య గ్రాహకాలు. లక్ష్య గ్రాహకాలు అని పిలవబడే థెరపీలు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ అని కూడా పిలువబడతాయి. Antiangiogenesis నిరోధకాలు కణాలు ఆక్సిజన్ సరఫరా రక్త నాళాలు లక్ష్యంగా, చివరకు కణాల ఆకలితో మరణించు.

కాబోజాంటినిబ్ ఒక లక్ష్య చికిత్స, ఇది లక్ష్యంగా మరియు బంధిస్తుంది టైరోసిన్ కినేస్ గ్రాహకాలు మరియు నిరోధిస్తుంది సెల్ యొక్క ఉపరితలంపై RET, MET మరియు VEGF తో సహా బహుళ టైరోసిన్ కైనేసుల కార్యాచరణ. ఈ గ్రాహకాలతో బంధించడం ద్వారా, కణ విభజనను ప్రోత్సహించే ముఖ్యమైన మార్గాలను కాబోజాంటినిబ్ అడ్డుకుంటుంది.

క్యాన్సర్లను లక్ష్యంగా చేసుకున్న చికిత్సలతో ఉత్తమంగా చికిత్స చేయవచ్చని మరియు మరింత రకాల క్యాన్సర్ల కోసం అదనపు లక్ష్యాలను గుర్తించగలమని రీసెర్చ్ కొనసాగుతుంది.

 

కాబోజాంటినిబ్ దుష్ప్రభావాలు

మీకు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు ఉన్నట్లయితే అత్యవసర వైద్య సహాయం పొందండి: దద్దుర్లు; కష్టం శ్వాస; మీ ముఖం, పెదవులు, నాలుక లేదా గొంతు వాపు.

కాబోజాంటినిబ్ మీ కడుపు లేదా ప్రేగులలో చిల్లులు (రంధ్రం లేదా కన్నీటి) లేదా ఫిస్టులా (అసాధారణ మార్గ మార్గం) కలిగించవచ్చు. మీకు తీవ్రమైన కడుపు నొప్పి ఉంటే, లేదా మీరు తినేటప్పుడు లేదా త్రాగేటప్పుడు ఉక్కిరిబిక్కిరి అవుతున్నట్లు అనిపిస్తే మీ వైద్యుడిని పిలవండి.

మీ డాక్టర్ను ఒకేసారి కాల్ చేయండి:

Head తీవ్రమైన తలనొప్పి, అస్పష్టమైన దృష్టి, మీ మెడ లేదా చెవుల్లో కొట్టడం;

And తీవ్రమైన మరియు కొనసాగుతున్న వాంతులు, విరేచనాలు లేదా మలబద్ధకం;

Your మీ చేతులు, చేతులు, కాళ్ళు లేదా పాదాలలో వాపు;

Asy సులభంగా గాయాలు లేదా రక్తస్రావం (ముక్కుపుడకలు, చిగుళ్ళలో రక్తస్రావం, భారీ stru తు రక్తస్రావం లేదా ఆగని రక్తస్రావం);

బ్లడీ లేదా టారి బల్లలు, బ్లడీ శ్లేష్మం లేదా కాఫీ మైదానంలా కనిపించే వాంతితో దగ్గు;

Und కామెర్లు (చర్మం లేదా కళ్ళ పసుపు);

Hand మీ అరచేతుల్లో లేదా మీ పాదాలకు నొప్పి, బొబ్బలు, రక్తస్రావం లేదా తీవ్రమైన దద్దుర్లు;

గందరగోళం, ఆలోచనా సమస్యలు, బలహీనత, దృష్టి మార్పులు, నిర్భందించటం;

Pass మీరు బయటకు వెళ్ళేటట్లుగా తేలికపాటి భావన;

Paw దవడ నొప్పి లేదా తిమ్మిరి, ఎరుపు లేదా వాపు చిగుళ్ళు, వదులుగా ఉండే దంతాలు లేదా దంత పని తర్వాత నెమ్మదిగా నయం;

White తక్కువ తెల్ల రక్త కణాల గణనలు-జ్వరం, నోటి పుండ్లు, చర్మ పుండ్లు, గొంతు నొప్పి, దగ్గు, శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది;

Ren అడ్రినల్ గ్రంథి సమస్యలు-వికారం, వాంతులు, విపరీతమైన అలసట, మైకము, బలహీనత, మూర్ఛ; లేదా

A స్ట్రోక్ లేదా రక్తం గడ్డకట్టడం యొక్క సంకేతాలు-మీ శరీరం యొక్క ఒక వైపు ఆకస్మిక తిమ్మిరి లేదా బలహీనత, దృష్టి లేదా సమతుల్యతతో సమస్యలు, మీకు చెప్పబడినవి మాట్లాడటం లేదా అర్థం చేసుకోవడం, ఛాతీ నొప్పి, శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది, వాపు లేదా చేయి లేదా కాలు నొప్పి .

మీకు కొన్ని దుష్ప్రభావాలు ఉంటే మీ భవిష్యత్ మోతాదు క్యాబోజాంటినిబ్ ఆలస్యం లేదా శాశ్వతంగా నిలిపివేయబడుతుంది.

AASraw కాబోజాంటినిబ్ యొక్క ప్రొఫెషనల్ తయారీదారు.

కొటేషన్ సమాచారం కోసం దయచేసి ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి: మమ్మల్ని సంప్రదిస్తుంది

 

సాధారణ దుష్ప్రభావాలు:

కడుపు నొప్పి, వికారం, వాంతులు, ఆకలి లేకపోవడం, విరేచనాలు, మలబద్ధకం;

Your మీ నోటిలో లేదా గొంతులో నొప్పి, ఎరుపు, వాపు లేదా పుండ్లు;

Speaking మాట్లాడే సమస్య, రుచిలో మార్పులు;

ముక్కు, తుమ్ము, గొంతు నొప్పి, దగ్గు వంటి జలుబు లక్షణాలు;

దద్దుర్లు;

Muscles మీ కండరాలు, ఎముకలు మరియు కీళ్ళలో నొప్పి;

Liver అసాధారణ కాలేయ పనితీరు పరీక్షలు లేదా ఇతర రక్త పరీక్షలు;

Tired అలసిపోయినట్లు అనిపిస్తుంది;

Loss బరువు తగ్గడం; లేదా

జుట్టు రంగు తేలికగా మారుతుంది.

ఇది దుష్ప్రభావాల యొక్క పూర్తి జాబితా కాదు మరియు ఇతరులు సంభవించవచ్చు. దుష్ప్రభావాల గురించి వైద్య సలహా కోసం మీ డాక్టర్ని పిలుస్తారు. మీరు FDA కి దుష్ప్రభావాలను నివేదించవచ్చు 1-800-FDA-1088.

 

యొక్క తాజా అభివృద్ధి కాబోజాంటినిబ్ 

కాబోజాంటినిబ్‌కు యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్‌డిఎ) నవంబర్ 2010 లో మరియు ఫిబ్రవరి 2017 లో అనాథ drug షధ హోదా ఇచ్చింది.

ఎక్సెలిక్సిస్ 2012 మొదటి భాగంలో FDA కి ఒక కొత్త application షధ దరఖాస్తును దాఖలు చేసింది మరియు నవంబర్ 29, 2012 న క్యాప్సూంటినిబ్ దాని క్యాప్సూల్ సూత్రీకరణలో మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడానికి కామెట్రిక్ పేరుతో US FDA చే మార్కెటింగ్ అనుమతి లభించింది. క్యాప్సూల్ రూపం ఇదే ప్రయోజనం కోసం యూరోపియన్ యూనియన్‌లో 2014 లో ఆమోదించబడింది.

మార్చి 2016 లో ఎక్సెలిక్సిస్ ప్రపంచవ్యాప్త హక్కులను (యుఎస్, కెనడా మరియు జపాన్ వెలుపల) మార్కెట్ క్యాబోజాంటినిబ్‌కు లైసెన్స్ ఇచ్చింది.

మూత్రపిండంలో test షధాన్ని పరీక్షించే ఎక్సెలిక్సిస్ దశ III ట్రయల్ ఫలితాలు క్యాన్సర్ 2015 లో NEJM లో ప్రచురించబడింది. ఏప్రిల్ 2016 లో మూత్రపిండాలకు రెండవ వరుస చికిత్సగా టాబ్లెట్ సూత్రీకరణను మార్కెటింగ్ చేయడానికి FDA అనుమతి ఇచ్చింది. క్యాన్సర్ అదే సంవత్సరం సెప్టెంబర్‌లో యూరోపియన్ యూనియన్‌లో కూడా ఇది ఆమోదించబడింది.

అధునాతన మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (ఆర్‌సిసి) ఉన్నవారికి చికిత్స కోసం డిసెంబర్ 2017 లో, ఎఫ్‌డిఎ కాబోజాంటినిబ్ (కాబోమెటిక్స్, ఎక్సెలిక్సిస్, ఇంక్.) కు అనుమతి ఇచ్చింది. గతంలో చికిత్స చేయని RCC తో ఇంటర్మీడియట్ మరియు పేలవ-రిస్క్ ఉన్న 01835158 మంది పాల్గొనేవారిలో యాదృచ్ఛిక, ఓపెన్-లేబుల్ దశ II మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం CABOSUN (NCT157) నుండి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా ఈ ఆమోదం లభించింది.

జనవరి 2019 లో, ది FDA క్యాబోజాంటినిబ్‌ను ఆమోదించింది (కాబోమెటిక్స్, ఎక్సెలిక్సిస్, ఇంక్.) హెరాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (హెచ్‌సిసి) ఉన్నవారికి గతంలో సోరాఫెనిబ్‌తో చికిత్స పొందారు. ఈ ఆమోదం CELESTIAL (NCT01908426), యాదృచ్ఛిక (2: 1), డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత, HCC తో పాల్గొనేవారిలో మల్టీసెంటర్ ట్రయల్ ఆధారంగా గతంలో సోరాఫెనిబ్ అందుకున్న మరియు చైల్డ్ పగ్ క్లాస్ ఎ కాలేయ బలహీనత కలిగి ఉంది.

న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 కి చికిత్సగా కాబోజాంటినిబ్ సమర్థత కోసం పరిశోధన చేయబడుతోంది.

గతంలో సోరాఫెనిబ్ పొందిన రోగులలో హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా చికిత్స కోసం ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్డిఎ) ఇటీవల క్యాబోజాంటినిబ్‌ను ఆమోదించింది.

కాబోజాంటినిబ్ అనేది MET, VEGFR, మరియు AXL యొక్క నోటి టైరోసిన్ కినాసెస్ నిరోధకం. రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కైనేసులు సాధారణ సెల్యులార్ ఫంక్షన్ మరియు రోగలక్షణ ప్రక్రియలలో ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తాయి, వీటిలో ఆంకోజెనెసిస్, మెటాస్టాసిస్, ట్యూమర్ యాంజియోజెనెసిస్ మరియు ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ మెయింటెనెన్స్ ఉన్నాయి.

మెడల్లరీ చికిత్స కోసం ఎఫ్‌డిఎ మొదట కాబోజాంటినిబ్‌ను ఆమోదించింది థైరాయిడ్ క్యాన్సర్. తరువాత, మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్లో దాని ఉపయోగాన్ని FDA ఆమోదించింది.

 

కాబోజాంటినిబ్ చికిత్స విజయ కథలు 

కథ 1: అధునాతన మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ యొక్క కాబోజాంటినిబ్ చికిత్స మొదటి-వరుస చికిత్స

అధునాతన మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (ఆర్‌సిసి) ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్‌డిఎ) క్యాబోజాంటినిబ్ (కాబోమెటిక్స్) కు క్రమం తప్పకుండా అనుమతి ఇచ్చింది.

ముందస్తు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ థెరపీని పొందిన అధునాతన ఆర్‌సిసి ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం ఎఫ్‌డిఎ గతంలో 2016 లో క్యాబోజాంటినిబ్‌ను ఆమోదించింది. నేటి ఆమోదం మొదటి-వరుస అమరికలో చికిత్స కోసం అందిస్తుంది.కాబోజాంటినిబ్

ఈ ఆమోదం CABOSUN ట్రయల్ నుండి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా, 157 మంది రోగులలో యాదృచ్ఛిక, ఓపెన్-లేబుల్ దశ II మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం, గతంలో చికిత్స చేయని RCC. రోగులు క్యాబోజాంటినిబ్ (n = 79) 60 మి.గ్రా మౌఖికంగా రోజూ లేదా సునిటినిబ్ (సుటెంట్) (n = 78) 50 మి.గ్రా మౌఖికంగా రోజూ (చికిత్సకు 4 వారాలు, తరువాత 2 వారాల సెలవు) వ్యాధి పురోగతి లేదా ఆమోదయోగ్యం కాని విషపూరితం వరకు. కాబోజాంటినిబ్ తీసుకునే రోగులకు అంచనా వేసిన మధ్యస్థ పురోగతి-రహిత మనుగడ (బ్లైండ్డ్ స్వతంత్ర రేడియాలజీ సమీక్ష కమిటీ అంచనా ప్రకారం) 8.6 నెలలతో (95% CI = 6.8–14.0) పోలిస్తే 5.3 నెలలు (95% విశ్వాస విరామం [CI] = 3.0–8.2) సునిటినిబ్ తీసుకునే రోగులు (ప్రమాద నిష్పత్తి = 0.48; 95% సిఐ = 0.31–0.74; పి = .0008).

విరేచనాలు, అలసట, వికారం, ఆకలి తగ్గడం, రక్తపోటు, పామర్-ప్లాంటార్ ఎరిథ్రోడైస్టెసియా, బరువు తగ్గడం, వాంతులు, డైస్జీసియా మరియు స్టోమాటిటిస్ వంటివి క్యాబోజాంటినిబ్ క్లినికల్ ప్రోగ్రామ్‌లో సాధారణంగా నివేదించబడిన (≥ 25%) ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు.

CABOSUN లో క్యాబోజాంటినిబ్‌తో చికిత్స పొందిన రోగులలో చాలా తరచుగా గ్రేడ్ 3–4 ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు (≥ 5%) రక్తపోటు, విరేచనాలు, హైపోనాట్రేమియా, హైపోఫాస్ఫేటిమియా, పామర్-ప్లాంటర్ ఎరిథ్రోడైస్టెసియా, అలసట, ALT పెరుగుదల, ఆకలి తగ్గడం, స్టోమాటిటిస్, నొప్పి, హైపోటెన్షన్ మరియు సింకోప్. కాబోజాంటినిబ్ యొక్క సిఫార్సు మోతాదు 60 mg మౌఖికంగా, రోజుకు ఒకసారి.

చికిత్స కోసం కాబోజాంటినిబ్ కూడా ఆమోదించబడింది మెడుల్లారి థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మరియు కామెట్రిక్ అనే వాణిజ్య పేరుతో విక్రయించబడుతుంది. కామెట్రిక్ మరియు కాబోమెటిక్స్ వేర్వేరు సూత్రీకరణలను కలిగి ఉంటాయి మరియు అవి పరస్పరం మార్చుకోలేవు.

 

స్టోరీ 2: కాబోజాంటినిబ్ మెడుల్లారి థైరాయిడ్ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయండి

నవంబర్ 2012 లో మెటాస్టాటిక్ మెడుల్లారి థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (ఎమ్‌టిసి) చికిత్సకు ఎఫ్‌డిఎ క్యాబోజాంటినిబ్ (కామెట్రిక్) ను ఆమోదించింది. ఇది 330 విషయాలతో సహా అంతర్జాతీయ, మల్టీసెంటర్, రాండమైజ్డ్, డబుల్ బ్లైండ్, కంట్రోల్డ్ ట్రయల్ ఫలితాల ఆధారంగా రూపొందించబడింది. పాల్గొనేవారు స్టడీ ఎంట్రీకి 14 నెలల్లోపు ప్రగతిశీల వ్యాధిని ప్రదర్శించాల్సిన అవసరం ఉంది, ఇది స్వతంత్ర రేడియాలజీ సమీక్ష కమిటీ లేదా చికిత్స చేసే వైద్యుడు ద్వారా నిర్ధారించబడింది.

ప్రగతిశీల వ్యాధి లేదా భరించలేని విషపూరితం వరకు రోగులు రోజూ ఒకసారి క్యాబోజాంటినిబ్ 140 మి.గ్రా లేదా ప్లేసిబోను నోటి ద్వారా స్వీకరించడానికి యాదృచ్ఛికం చేయబడ్డారు. వయస్సు <65 సంవత్సరాలు vs> 65 సంవత్సరాలు మరియు టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ యొక్క మునుపటి వినియోగం ప్రకారం రాండమైజేషన్ వర్గీకరించబడింది.కాబోజాంటినిబ్

ప్రాధమిక ముగింపు బిందువులు పురోగతి-రహిత మనుగడ (PFS), ఆబ్జెక్టివ్ రెస్పాన్స్ (OR) మరియు సవరించిన RECIST ప్రమాణాలను ఉపయోగించే ప్రతిస్పందన వ్యవధి. ప్లేసిబో (పి <.0001) పొందిన వారితో పోలిస్తే క్యాబోజాంటినిబ్ సమూహంలోని రోగులు సుదీర్ఘ పిఎఫ్‌ఎస్ కలిగి ఉన్నారు. ప్రత్యేకంగా, కాబోజాంటినిబ్ చేతిలో మధ్యస్థ PFS 11.2 నెలలు మరియు ప్లేసిబో చేతిలో మధ్యస్థ PFS 4.0 నెలలు.

కాబోజాంటినిబ్ తీసుకునే రోగులు మాత్రమే పాక్షిక ప్రతిస్పందనను అనుభవించారు (27% vs 0; పి <.0001). ఇంకా, OR యొక్క సగటు వ్యవధి with షధంతో చికిత్స పొందిన వారికి 14.7 నెలలు. ఆయుధాల మధ్య మొత్తం మనుగడలో గణనీయమైన తేడాలు కనిపించలేదు.

ఇంగ్లాండ్ యొక్క నేషనల్ హెల్త్ సర్వీస్, టాపెండెన్ మరియు ఇతరుల రోగులలో కాబోజాంటినిబ్ మరియు వందేటానిబ్ యొక్క ప్రయోజనాన్ని అంచనా వేసే 2019 మెటా- మరియు ఆర్థిక విశ్లేషణలో. నిర్ధారించారు.

"గుర్తించిన ప్రయత్నాలు క్యాబోజాంటినిబ్ మరియు వండేటానిబ్ ప్లేసిబో కంటే PFS ను మెరుగుపరుస్తాయని సూచిస్తున్నాయి; అయినప్పటికీ, ముఖ్యమైన OS ప్రయోజనాలు ప్రదర్శించబడలేదు. ఆర్థిక విశ్లేషణలు EU- లేబుల్ జనాభాలో, కాబోజాంటినిబ్ మరియు వండేటానిబ్ కొరకు ICER లు [పెరుగుతున్న వ్యయ-ప్రభావ నిష్పత్తులు]> QALY కి 138,000 66,000 (నాణ్యత-సర్దుబాటు చేసిన జీవిత సంవత్సరం) పొందినవి. పరిమితం చేయబడిన EU (యూరోపియన్ యూనియన్) -లేబుల్ జనాభాలో, వందేటానిబ్ కొరకు ICER> QALY సంపాదించిన ప్రతి £ XNUMX గా అంచనా వేయబడింది. ”

 

స్టోరీ 3: కాబోజాంటినిబ్ ట్రీట్ హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా

రోగులకు 2019 జనవరిలో, ఎఫ్‌డిఎ క్యాబోజాంటినిబ్ మాత్రలను ఆమోదించింది హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (హెచ్‌సిసి) గతంలో సోరాఫెనిబ్‌తో చికిత్స పొందారు. CELESTIAL ట్రయల్ ఫలితాల ఆధారంగా ఈ ఆమోదం లభించింది.

రాండమైజ్డ్ (2: 1), డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో-కంట్రోల్డ్, మల్టీసెంటర్ ట్రయల్‌లో, రోగులు క్యాబోజాంటినిబ్ 60 మి.గ్రా మౌఖికంగా రోజూ ఒకసారి (n = 470) లేదా ప్లేసిబో (n = 237) కు వ్యాధి పురోగతి లేదా ఆమోదయోగ్యం కాని వరకు యాదృచ్ఛికంగా మార్చబడ్డారు విషపూరితం.కాబోజాంటినిబ్

ప్రాధమిక ముగింపు స్థానం OS. RECIST 1.1 ఉపయోగించి పరిశోధకులు అంచనా వేసిన PFS మరియు ORR కూడా కొలుస్తారు. ప్లేస్‌బో (HR 10.2; 95% CI: 9.1, 12.0; P = అందుకున్నవారికి కాబోజాంటినిబ్ వాడకం 8 నెలల (95% CI: 6.8-9.4) vs 0.76 నెలలు (95% CI: 0.63-0.92) మధ్యస్థ OS తో సంబంధం కలిగి ఉంది. .0049). క్యాబొజాంటినిబ్ చేతిలో మధ్యస్థ PFS 5.2 నెలలు (4.0-5.5), ప్లేసిబో చేతిలో 1.9 నెలలు (1.9-1.9) తో పోలిస్తే (HR 0.44; 95% CI, 0.36, 0.52; P <.001). ప్లేసిబో తీసుకునే వారిలో క్యాబోజాంటినిబ్ vs 4% (95% సిఐ, 2.3, 6.0) తీసుకున్న వారిలో ORR 0.4% (95% CI, 0.0, 2.3).

ప్లేసిబో (3%) తీసుకున్నవారి కంటే క్యాబోజాంటినిబ్ (4%) తీసుకునే రోగులలో గ్రేడ్ 68 లేదా 36 ప్రతికూల సంఘటనలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి.

CELESTIAL ట్రయల్ రచయితలు ఈ క్రింది వాటితో ముగించారు: “ఇంతకుముందు చికిత్స పొందిన అధునాతన హెపటోసెల్లర్ కార్సినోమా ఉన్న రోగులలో, కాబోజాంటినిబ్‌తో చికిత్స ఫలితంగా ప్లేసిబో కంటే ఎక్కువ కాలం మనుగడ మరియు పురోగతి-రహిత మనుగడ ఏర్పడింది. కాబోజాంటినిబ్ సమూహంలో హై-గ్రేడ్ ప్రతికూల సంఘటనల రేటు ప్లేసిబో సమూహంలో గమనించిన రెట్టింపు. ”

 

సారాంశం

కాబోజాంటినిబ్ అనేది టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్, ఇది ఆధునిక మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్, హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా మరియు మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు. కాబోజాంటినిబ్ మొట్టమొదట 2012 లో ఆమోదించబడింది మరియు ఇది నిర్దిష్ట-కాని టైరోసిన్ కినేస్ నిరోధకం. మెటాస్టాటిక్ మెడుల్లారి థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం సూచించబడిన కామెట్రిక్ బ్రాండ్ పేరుతో ఇది మొదట US లో ఆమోదించబడింది. 2016 లో, క్యాప్సూల్ సూత్రీకరణ (కాబోమెటిక్స్) ఆధునిక మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ఆమోదించబడింది, మరియు ఇదే సూత్రీకరణ గతంలో చికిత్స పొందిన రోగులలో హెపటోసెల్లర్ కార్సినోమా చికిత్స కోసం 2019 లో యుఎస్ మరియు కెనడా రెండింటిలో అదనపు ఆమోదం పొందింది.

AASraw కాబోజాంటినిబ్ యొక్క ప్రొఫెషనల్ తయారీదారు.

కొటేషన్ సమాచారం కోసం దయచేసి ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి: మమ్మల్ని సంప్రదిస్తుంది

 

సూచన

[1] చౌయిరి టికె, ఎస్కుడియర్ బి, పావల్స్ టి, మరియు ఇతరులు. అధునాతన మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (METEOR) లో కాబోజాంటినిబ్ వర్సెస్ ఎవెరోలిమస్: యాదృచ్ఛిక, ఓపెన్-లేబుల్, దశ 3 ట్రయల్ నుండి తుది ఫలితాలు. లాన్సెట్ ఓంకోల్. 2016; 17: 917–27.

[2] టాపెండెన్ పి, కారోల్ సి, హామిల్టన్ జె, మరియు ఇతరులు. స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందని లేదా మెటాస్టాటిక్ మెడుల్లారి థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ కోసం కాబోజాంటినిబ్ మరియు వండేటానిబ్: ఒక క్రమబద్ధమైన సమీక్ష మరియు ఆర్థిక నమూనా. హెల్త్ టెక్నోల్ అసెస్. 2019; 23: 1-144.

[3] జార్జ్ డిజె, హెస్సెల్ సి, హలాబి ఎస్, మరియు ఇతరులు. ఇంటర్మీడియట్ లేదా పేలవమైన ప్రమాదం యొక్క అధునాతన మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ కలిగిన చికిత్స చేయని రోగులకు కాబోజాంటినిబ్ వర్సెస్ సునిటినిబ్: అలయన్స్ A031203 CABOSUN ట్రయల్ యొక్క ఉప సమూహ విశ్లేషణ. ఆంకాలజిస్ట్. 2019; 24: 1–5.

[4] కుర్జ్రాక్ ఆర్, షెర్మాన్ ఎస్ఐ, బాల్ డిడబ్ల్యు, ఫోరాస్టియర్ ఎఎ, కోహెన్ ఆర్బి, మెహ్రా ఆర్, పిస్టెర్ డిజి, కోహెన్ ఇఇ, జానిష్ ఎల్, నౌలింగ్ ఎఫ్, హాంగ్ డిఎస్, ఎన్జి సిఎస్, యే ఎల్, గాగెల్ ఆర్ఎఫ్, ఫ్రై జె, ముల్లెర్ టి, రాటైన్ ఎమ్జె , సాల్జియా ఆర్: మెడుల్లారి థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో నోటి టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ అయిన XL184 (కాబోజాంటినిబ్) యొక్క కార్యాచరణ. జె క్లిన్ ఓంకోల్. 2011 జూలై 1; 29 (19): 2660-6. doi: 10.1200 / JCO.2010.32.4145. ఎపబ్ 2011 మే 23.

[5] అబౌ-ఆల్ఫా జికె, మేయర్ టి, చెంగ్ ఎఎల్, మరియు ఇతరులు. అధునాతన మరియు అభివృద్ధి చెందుతున్న హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా ఉన్న రోగులలో కాబోజాంటినిబ్. ఎన్ ఇంగ్ల్ జె మెడ్. 2018; 379: 54-63.

[6] యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్. హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా కోసం క్యాబోజాంటినిబ్‌ను FDA ఆమోదించింది. ఇక్కడ లభిస్తుంది: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma ఆగష్టు 28, 2019 న వినియోగించబడింది.

[7] యాక్స్ ఎఫ్ఎమ్, చెన్ జె, టాన్ జె, యమగుచి కె, షి వై, యు పి, కియాన్ ఎఫ్, చు ఎఫ్, బెంట్జియన్ ఎఫ్, కాన్సిల్లా బి, ఓర్ఫ్ జె, యు ఎ, లైర్డ్ ఎడి, ఎంగ్స్ట్ ఎస్, లీ ఎల్, లెస్చ్ జె, చౌ వైసి , జోలీ AH: కాబోజాంటినిబ్ (XL184), ఒక నవల MET మరియు VEGFR2 నిరోధకం, ఏకకాలంలో మెటాస్టాసిస్, యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణితుల పెరుగుదలను అణిచివేస్తుంది. మోల్ క్యాన్సర్ థర్. 2011 డిసెంబర్; 10 (12): 2298-308. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0264. ఎపబ్ 2011 సెప్టెంబర్ 16.

[8] “థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ cab షధ క్యాబోజాంటినిబ్ PFS ని పొడిగిస్తుంది”. 2012-04-02న అసలు నుండి ఆర్కైవ్ చేయబడింది. సేకరణ తేదీ 24 అక్టోబర్ 2011.

[9] "కాబోజాంటినిబ్ అనాధ ug షధ హోదా మరియు ఆమోదాలు". యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA). 29 నవంబర్ 2010. సేకరణ తేదీ 11 నవంబర్ 2020.

0 ఇష్టాలు
115 అభిప్రాయాలు

మీకు ఇది కూడా నచ్చవచ్చు

వ్యాఖ్యలు మూసుకుని ఉంటాయి.