అల్జీమర్స్ మరియు జెరోప్రొటెక్టర్స్ (GNP లు)

అల్మెమర్స్ చిత్తవైకల్యానికి అత్యంత సాధారణ కారణం, ఇది ఒక రకమైన చిత్తవైకల్యం, ఇది జ్ఞాపకశక్తి, ఆలోచన మరియు ప్రవర్తనతో సమస్యలను కలిగిస్తుంది. లక్షణాలు సాధారణంగా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతాయి మరియు కాలక్రమేణా అధ్వాన్నంగా మారతాయి, రోజువారీ పనులలో జోక్యం చేసుకునేంత తీవ్రంగా ఉంటాయి.అల్జీమర్స్ వ్యాధి చిత్తవైకల్యం కేసుల్లో 60 శాతం నుండి 80 శాతం వరకు. మరియు అల్జీమర్స్ వ్యాధి (AD) మరియు క్యాన్సర్ సహా అనేక వ్యాధులకు వృద్ధాప్యం గొప్ప ప్రమాద కారకం.

జెరోప్రొటెక్టర్స్, వృద్ధాప్యం మరియు వయస్సు సంబంధిత వ్యాధుల యొక్క మూల కారణాన్ని ప్రభావితం చేయటానికి ఉద్దేశించిన సెనోథెరపీటిక్, మరియు ఇది జంతువుల జీవిత కాలాన్ని పొడిగించడం. కొత్త సాల్క్ పరిశోధన ఇప్పుడు ఈ సమ్మేళనాల యొక్క ఒక ప్రత్యేక సబ్ క్లాసుని గుర్తించింది, ఇది జిరోనెరోప్రొటెక్టర్స్ (GNP లు) గా పిలువబడుతుంది, ఇవి AD మాదకద్రవ్య అభ్యర్థులు మరియు ఎలుకలలో వృద్ధాప్యం ప్రక్రియను తగ్గిస్తాయి.

 

 

అల్జీమర్స్ వ్యాధికి కారణం

అల్జీమర్స్ వ్యాధికి ఒక్క కారణం కూడా లేదని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు. మీకు అల్జీమర్స్ వ్యాధి ఎలా వస్తుంది? ఈ వ్యాధి జన్యుశాస్త్రం, జీవనశైలి మరియు పర్యావరణం వంటి బహుళ కారకాల నుండి అభివృద్ధి చెందుతుంది. అల్జీమర్స్ ప్రమాదాన్ని పెంచే కారకాలను శాస్త్రవేత్తలు గుర్తించారు. కొన్ని ప్రమాద కారకాలు - వయస్సు, కుటుంబ చరిత్ర మరియు వంశపారంపర్యత - మార్చలేము, ఉద్భవిస్తున్న సాక్ష్యాలు మనం ప్రభావితం చేసే ఇతర అంశాలు ఉండవచ్చునని సూచిస్తున్నాయి.

-ఏజ్

అల్జీమర్స్ యొక్క గొప్ప ప్రమాద కారకం వయస్సు పెరగడం, కానీ అల్జీమర్స్ వృద్ధాప్యం యొక్క సాధారణ భాగం కాదు. వయస్సు ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, ఇది అల్జీమర్స్ యొక్క ప్రత్యక్ష కారణం కాదు.

ఈ వ్యాధి ఉన్న చాలా మంది వ్యక్తులు 65 మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు గలవారు. 65 సంవత్సరాల వయస్సు తరువాత, అల్జీమర్స్ ప్రమాదం ప్రతి ఐదేళ్ళకు రెట్టింపు అవుతుంది. 85 సంవత్సరాల వయస్సు తరువాత, ప్రమాదం దాదాపు మూడింట ఒక వంతుకు చేరుకుంటుంది.

-కుటుంబ చరిత్ర

మరొక బలమైన ప్రమాద కారకం కుటుంబ చరిత్ర. అల్జీమర్స్తో తల్లి, సోదరుడు లేదా సహోదరిని కలిగి ఉన్నవారు వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయటానికి ఎక్కువగా ఉంటారు. ఒకటి కంటే ఎక్కువ కుటుంబ సభ్యులకు అనారోగ్యం ఉంటే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

-జెనెటిక్స్ (వారసత్వం)

శాస్త్రవేత్తలు జన్యువులు అల్జీమర్స్లో పాలుపంచుకున్నారని తెలుసు. జన్యువుల యొక్క రెండు వర్గాలు ఒక వ్యక్తి వ్యాధిని అభివృద్ధి చేస్తాయో ప్రభావితం చేయగలవు: ప్రమాద జన్యువులు మరియు నిర్ణాయక జన్యువులు.

-హెడ్ గాయం

తల గాయం మరియు చిత్తవైకల్యం యొక్క భవిష్యత్తు ప్రమాదం మధ్య సంబంధం ఉంది. మీ సీట్ బెల్ట్‌ను కట్టుకోవడం, క్రీడలలో పాల్గొనేటప్పుడు మీ హెల్మెట్ ధరించడం మరియు మీ ఇంటిని “ఫాల్ ప్రూఫింగ్” చేయడం ద్వారా మీ మెదడును రక్షించండి.

-హార్ట్-తల కనెక్షన్

గుండె ఆరోగ్యానికి మెదడు ఆరోగ్యానికి బలమైన బలమైన ఆధారాలు ఉన్నాయి. ఈ కనెక్షన్ అర్ధమే, ఎందుకంటే మెదడు రక్తనాళాల యొక్క అత్యంత ధనిక నెట్వర్క్లలో ఒకటి ద్వారా పోషించబడుతోంది, మరియు ఈ రక్తనాళాల ద్వారా మెదడుకు రక్తం సరఫరా చేయడానికి గుండె బాధ్యత వహిస్తుంది.

అల్జీమర్స్ ఔషధం (AD మందు) అభ్యర్థులు: J147, CMS121, CAD31

నేడు, అల్జీమర్స్ బయోమెడికల్ పరిశోధనలో ముందంజలో ఉంది. అల్జీమర్స్ వ్యాధి మరియు ఇతర చిత్తవైకల్యాలకు వీలైనన్ని అంశాలను వెలికితీసేందుకు పరిశోధకులు కృషి చేస్తున్నారు. అల్జీమర్స్ మెదడును ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయనే దానిపై చాలా గొప్ప పురోగతి వెలుగు చూసింది. ఈ మంచి అవగాహన కొత్త చికిత్సలకు దారితీస్తుందని ఆశ. ప్రపంచవ్యాప్తంగా అనేక సంభావ్య విధానాలు ప్రస్తుతం పరిశోధనలో ఉన్నాయి.

బాడీబిల్డింగ్లో బరువు నష్టం మందు 2,4-Dinitrophenol (DNP) ప్రయోజనాలు

సాల్క్ యొక్క సెల్యులార్ న్యూరోబయోలాజి లాబొరేటరీ ఔషధ లక్షణాలను ప్రదర్శించిన రెండు రసాయనాలతో ప్రారంభించబడింది: ఫిసటిన్, పండ్లు మరియు కూరగాయల నుండి తీసుకున్న ఒక సహజ ఉత్పత్తి, మరియు curcumin, కూర స్పైస్ పసుపు నుండి. వీటి నుండి, బృందం మూడు సంశ్లేషణలు చేసింది AD మందు వృద్ధాప్యం మెదడుకు సంబంధించిన బహుళ విషపూరితం నుండి న్యూరాన్స్ను రక్షించే వారి సామర్థ్యాన్ని బట్టి అభ్యర్థులు. ప్రయోగశాల ఈ మూడు సింథటిక్ అభ్యర్థులు (CMS121, CAD31 మరియు J147), అలాగే ఫిసటిన్ మరియు కర్కుమిన్, వృద్ధాప్యంలోని పరమాణు గుర్తులను అలాగే డిమెన్షియాను తగ్గించాయి మరియు ఎలుకలు లేదా ఫ్లైస్ యొక్క మధ్యస్థ ఆయుష్షును విస్తరించాయి.

ప్రధానంగా, ఈ AD మాదకద్రవ్య అభ్యర్థులచే పరమాణు మార్గాలు నిమగ్నమయ్యాయని సమూహం నిరూపించింది, రెండు ఇతర బాగా పరిశోధించిన సంశ్లేషణ సమ్మేళనాలు ఒకేలా ఉన్నాయి, అవి అనేక జంతువుల జీవితకాలాన్ని విస్తరించాయి. ఈ కారణంగా, మరియు వారి మునుపటి అధ్యయనాల ఫలితాలు ఆధారంగా, జట్టు ఫిసటిన్, curcumin మరియు మూడు AD ఔషధ అభ్యర్థులు అన్ని geroneuroprotectors అనే నిర్వచనం కలిసే చెప్పారు.

ప్రయోగశాలలోని ఇతర అధ్యయనాలు ఈ సమ్మేళనాలు మెదడు వెలుపల అవయవాలకు సంబంధించిన ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయని నిర్ణయించాయి. "మూత్రపిండాల పనితీరు మరియు మొత్తం కండరాల ఆరోగ్యాన్ని నిర్వహించడం వంటి ఇతర శరీర వ్యవస్థలకు ఈ మందులు ప్రయోజనకరంగా ఉంటే, వృద్ధాప్య వ్యాధుల చికిత్సకు లేదా నివారించడానికి అదనపు మార్గాల్లో వాడవచ్చు", అని షూబెర్ట్ చెప్పారు.

- అల్జీమర్స్ డ్రగ్ (AD డ్రగ్) అభ్యర్థులు: J147

curcuminభారతీయ కూర మసాలా పసుపు యొక్క ప్రధాన పదార్ధంగా ఉంది, ఇది ఒక మల్టిగార్గేట్ సమ్మేళనం, ఇది వాపును తగ్గించడం, ROS ఉత్పత్తి, అమిలోయిడ్ టాక్సిటిసిటీ మరియు ఎక్సిటోటోక్సిసిటీ, మరియు AD యొక్క చిట్టెలుక నమూనాల్లో చాలా ప్రభావవంతమైనది. అయినప్పటికీ, curcumin చాలా తక్కువ న్యూరోట్రోఫిక్ చర్య, పేద జీవ లభ్యత, మరియు పేద మెదడు చొరబాటు ఉంది. కర్కమిన్ యొక్క న్యూరోట్రాఫిక్ సూచించే మరియు జీవక్రియ స్థిరత్వాన్ని మెరుగుపరిచేందుకు, ఔషధ సంబంధిత లక్షణాలను మెరుగుపర్చడానికి SAR ఆధారిత పునరుత్పాదక కెమిస్ట్రీని మేము ఉపయోగించాము, అదే సమయంలో దాని సామర్థ్యాలను మరియు దాని జీవసంబంధ కార్యకలాపాల యొక్క అంశాలను పెంచడం. మొట్టమొదట curcumin యొక్క అత్యంత ప్రయోగశాల డైకెటో వ్యవస్థ CNB-001 ను తయారు చేయడానికి పిజోజోల్కు మార్చబడింది, ఇది curcumin పై మెరుగైన స్థిరత్వం మరియు నరాల ప్రోటేక్టివ్ చర్యతో. CNB-001 యొక్క మూడు phenyl వలయాలపై సమూహాల యొక్క దైహిక అన్వేషణ, ఏడు స్క్రీనింగ్ అస్సేస్లలో సూచించడానికి హైడ్రాక్సిల్ సమూహాలు అవసరం లేదని వెల్లడించాయి. పైజోల్ జత జోడించిన phenyl రింగ్ రెండు మిథైల్ సమూహాలు కలిపి CNB-023 పైగా మెరుగైన శక్తి తో CNB-001 దారితీసింది. అయితే, CNB-023 అత్యంత లిపోఫిలిక్ (cLogP = 7.66) ఉంది, మరియు అధిక లిపోఫిలిసిటీ కలిగిన సమ్మేళనాలు బహుళ బాధ్యతలు కలిగి ఉంటాయి. లిపోఫోలిసిటీని తగ్గించడానికి మరియు సూచించే కనీస నిర్మాణ అవసరాలను గుర్తించడానికి, రెండు సిన్నైల్ల్ సమూహాలలో ఒకటి తొలగించబడింది మరియు మరింత ఆప్టిమైజేషన్ అత్యంత శక్తివంతమైన చిన్న అణువుకు దారితీసింది J147. J147 CNB-5 వంటి స్క్రీనింగ్ assays అన్ని లో X-XXI సార్లు మరింత శక్తివంతమైన, curcumin ఏ assay లో కొద్దిగా లేదా సంఖ్య సూచించే కలిగి ఉండగా. J10 మాత్రమే అత్యంత శక్తివంతమైనది కాని ఇది మంచి భౌతిక రసాయన సమ్మేళనాలను కలిగి ఉంది (MW = 001, cLogP = 147, TPSA = 350). J4.5 ( 1146963-51-0) అసాధారణ వయస్సులో మరియు AD మోడల్లలో విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడింది, ఇక్కడ ఇది అసాధారణ చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది.

J147 చేసే ఎవరైనా ఆందోళన కలిగించే క్యాన్సర్ గల సుగంధ అమైన్స్ / హైడ్రాజైన్‌లకు దిగజారిపోతారు. ఈ అవకాశాన్ని అన్వేషించడానికి, J147 యొక్క జీవక్రియ స్థిరత్వాన్ని మైక్రోసోమ్‌లలో, మౌస్ ప్లాస్మాలో మరియు వివోలో అధ్యయనం చేశారు. అది చూపబడింది J147 (1146963-51- 0) సుగంధ amines లేదా hydrazines కు అధోకరణం కాదు, పరంజాను అనూహ్యంగా స్థిరంగా ఉంచడం మరియు మానవుడు, ఎలుక, ఎలుక, కోతి మరియు కుక్క కాలేయ సూక్ష్మజీవుల్లో రెండు లేదా మూడు ఆక్సీకరణ మెటాబోలైట్లకు ఇది సవరించబడింది. ఈ మెటాబోలైట్ల యొక్క భద్రతను పరిశీలించడానికి, మేము మూడు మానవ కాలేయ సూక్ష్మ సూక్ష్మ జీవక్రియలను సంశ్లేషించాము మరియు వాటిని న్యూరో ప్రోత్సాహక అస్సేస్లో జీవ సంబంధిత కార్యకలాపాలకు నిరూపించాము. ఈ మెటాబోలైట్లలో ఏవీ విషపూరితం కావు, మరియు అనేక మెటాబోలైట్లు జీవసంబంధమైన కార్యకలాపాలు J147 కు సమానమైనవి.

- అల్జీమర్స్ డ్రగ్ (AD డ్రగ్) అభ్యర్థులు: CMS121

CMSXNUM యొక్క ఉత్పన్నం fisetin. గత కొన్ని సంవత్సరాలుగా, ఫ్లేవనాయిడ్ ఫిసెటిన్ సిఎన్ఎస్ రుగ్మతల యొక్క అనేక జంతు నమూనాలలో మౌఖికంగా చురుకైన, న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు జ్ఞానాన్ని పెంచే అణువు అని మేము చూపించాము. ఫిసెటిన్ ప్రత్యక్ష యాంటీఆక్సిడెంట్ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది మరియు ఒత్తిడిలో GSH యొక్క కణాంతర స్థాయిలను నిర్వహించగలదు. అదనంగా, ఫిసెటిన్ న్యూరోట్రోఫిక్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్యలను కలిగి ఉంటుంది. ఈ విస్తృత శ్రేణి చర్యలు బహుళ రుగ్మతలతో సంబంధం ఉన్న నాడీ పనితీరును కోల్పోయే సామర్థ్యాన్ని ఫిసెటిన్ కలిగి ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి. ఏదేమైనా, సెల్ బేస్డ్ అస్సేస్ (50–2 μM), తక్కువ లిపోఫిలిసిటీ (సిఎల్‌జిపి 5), అధిక టిపిఎస్‌ఎ (1.24) మరియు పేలవమైన జీవ లభ్యతలలో ఇది అధిక EC107 drug షధ అభ్యర్థిగా మరింత అభివృద్ధి చెందడానికి పరిమితమైన ఫిసెటిన్‌ను కలిగి ఉంది.

విజయవంతమైన CNS మందులు (మాలిక్యులార్ ≤ 400, cLogP ≤ 5, TPSA ≤ 90, HBD ≤ 3, దాని యొక్క భౌతిక రసాయన సమ్మేళనాలను మరింత స్థిరంగా ఉండటానికి అదే సమయంలో, బహుళ నరాల ప్రోటోకాటిక్ మార్గాల్లో ఫెసిటిన్ యొక్క శక్తిని మెరుగుపరచడం, HBA ≤ 7) .విశ్లేషణ మెరుగుపరిచేందుకు రెండు వేర్వేరు విధానాలను ఉపయోగించారు. మొదట్లో, వివిధ హైడ్రోక్సిల్ సమూహాలు సాధ్యమయ్యే సల్ఫేట్ / గ్లూకురోనిడేట్ మెటాబోలైట్లను తొలగించడానికి ఒక క్రమ పద్ధతిలో సవరించబడ్డాయి. రెండవ పద్ధతిలో, ఫ్లేవోన్ పరంజాను క్వినోలిన్గా మార్చారు, అదే సమయంలో ఫిసెటిన్ యొక్క ప్రధాన నిర్మాణ అంశాలను నిర్వహిస్తుంది. మా బహుళ ప్రయోజక ఔషధ ఆవిష్కరణ విధానాన్ని ఉపయోగించడం వలన, మేము న్యూరోప్రోటెక్టెక్టివ్ ఆక్సిటోసిస్లో చాలా మెరుగైన కార్యకలాపాలతో అనేక ఉత్పన్నాలను రూపొందించాము విట్రో ఇస్కీమియా అస్సేస్. జీవసాంకేతికంలోని మూడు అదనపు చర్యలు, GSH నిర్వహణ, బాక్టీరియల్ లిపోపోలిసాచరైడ్ (LPS) ప్రేరిత సూక్ష్మజీవ క్రియాశీలతను ప్రేరేపించడం మరియు న్యూరోట్రాఫిక్ చర్య యొక్క కొలత PC12 సెల్ భేదం యొక్క నిరోధంతో సహా డిరివేటివ్లలో అలాగే ఉంచబడ్డాయి. ఇసుకెమియా ఎసియేలో ఫిసటిన్ కంటే ఫిలవోన్ ఉత్పన్న CMS-140 మరియు క్వినోలోన్ ఉత్పన్న CMS-121, 600 మరియు 400 రెట్లు ఎక్కువ శక్తివంతమైనవి, అందువలన అవి పాలియో కెమికల్ మరియు సమ్మేళనం యొక్క ఔషధ లక్షణాలు.

- అల్జీమర్స్ డ్రగ్ (AD డ్రగ్) అభ్యర్థులు: CAD31

CAD31 యొక్క బహుళ శారీరక ప్రభావాలు వృద్ధాప్య-సంబంధిత నాడ్రోజెనెరేటివ్ వ్యాధులలో కొన్ని విషపూరిత సంఘటనలను నివారించే సందర్భంలో అనుకూలమైనవి.

CAD31 అనేది అల్జీమర్స్ వ్యాధి (AD) అభ్యర్థి, ఇది మానవ పిండ మూల కణాల నుండి ఉత్పన్నమైన నాడీ పూర్వగామి కణాలతో పాటు APPswe / PS1ΔE9 AD ఎలుకలలో ప్రతిరూపణను ఉత్తేజపరిచే సామర్థ్యం ఆధారంగా ఎంపిక చేయబడింది. CAD-31 ను క్లినిక్ వైపు తరలించడానికి, దాని న్యూరోప్రొటెక్టివ్ మరియు ఫార్మకోలాజికల్ లక్షణాలను నిర్ణయించడానికి, అలాగే AD యొక్క కఠినమైన మౌస్ నమూనాలో దాని చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రయోగాలు జరిగాయి.

CAD31 లో ఆరు వేర్వేరు నరాల కణ నిర్ధారణలలో న్యూరోప్రోటెక్టెక్టివ్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది, ఇవి పాత మెదడులో విషపూరితమైనవి. ఔషధ మరియు ప్రాధమిక టాక్సికాలజికల్ అధ్యయనాలు CAD31 మెదడు-చొచ్చుకుపోయేది మరియు బహుశా సురక్షితంగా ఉందని చూపిస్తుంది. వ్యాధి యొక్క చికిత్సా నమూనాలో 1 అదనపు నెలలు వయస్సులో 9 నెలల వయస్సులో ప్రారంభమైన పాత, లక్షణమైన APPswe / PS10XEXX AD ఎలుకకు పోగుచేసినప్పుడు, మెమరీ లోటు మరియు మెదడు వాపు తగ్గుదల, అలాగే వ్యక్తీకరణలో పెరుగుదల సినాప్టిక్ ప్రోటీన్లు. మెదడు మరియు ప్లాస్మా నుండి చిన్న అణువుల జీవక్రియ డేటా CAD-3 యొక్క ప్రధాన ప్రభావం కొవ్వు ఆమ్ల జీవక్రియ మరియు వాపు కేంద్రీకృతమై ఉంది. జన్యు వ్యక్తీకరణ డేటా యొక్క పాత్ వే విశ్లేషణ ప్రకారం, CAD-31 లో సినాప్స్ నిర్మాణం మరియు AD శక్తి జీవక్రియ మార్గాల్లో ప్రధాన ప్రభావాలు ఉన్నాయి.

ముగింపు

పరిశోధనా బృందం ప్రస్తుతం మానవ సమాజసంబంధమైన పరీక్షలలో రెండు GNP లను పొందటానికి దృష్టి పెడుతుంది. Fisetin ఉత్పన్నం, CMS121, ప్రస్తుతం క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రారంభించడానికి FDA ఆమోదం అవసరం జంతు టాక్సికాలజీ అధ్యయనాలు ఉంది. కర్కుమిన్ ఉత్పన్నం, J147, తదుపరి సంవత్సరం ప్రారంభంలో AD కోసం క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రారంభించడానికి భత్యం కోసం FDA సమీక్ష కింద ఉంది. సమూహ సంభావ్య జీరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాల కోసం వైద్య పరీక్షల్లో వృద్ధాప్యం కోసం జీవరసాయనిక గుర్తులను పొందుపరచడానికి సమూహం యోచిస్తోంది. పరిశోధకులు ఈ AD మాదకద్రవ్య అభ్యర్థుల ఆవిష్కరణ వారు అదనపు గుర్తించడానికి ఒక ఆమోదయోగ్యమైన పద్ధతిలో అభివృద్ధి చేసిన ఔషధ ఆవిష్కరణ నమూనాను నిర్ధారిస్తారు. GNP కాంపౌండ్స్ అది ఆరోగ్యకరమైన వృద్ధాప్యాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది ఔషధాల కొరకు పైప్లైన్ ను వేగవంతం చేస్తుంది, ఇది ఏమయినప్పటికి ఏ రోగాలు లేవు అనే విషయంలో వృద్ధాప్య వ్యాధుల చికిత్సకు.

1 ఇష్టాలు
4867 అభిప్రాయాలు

మీకు ఇది కూడా నచ్చవచ్చు

వ్యాఖ్యలు మూసుకుని ఉంటాయి.