ఎర్లోటినిబ్ - AASraw ఉపయోగించే ముందు మీరు ఏ సమాచారం తెలుసుకోవాలి
AASraw NMN మరియు NRC పొడులను పెద్దమొత్తంలో ఉత్పత్తి చేస్తుంది!

ఎర్లోటినిబ్

 

  1. ఎర్లోటినిబ్ అంటే ఏమిటి?
  2. ఎర్లోటినిబ్ ఎలా పనిచేస్తుంది?
  3. ఎర్లోటినిబ్ ప్రధానంగా ఏ వ్యాధులకు చికిత్స చేస్తుంది?
  4. ఎర్లోటినిబ్ ప్రస్తుతం క్లినిక్‌లో ఎలా ఉపయోగించబడుతుంది?
  5. ఎర్లోటినిబ్ ఏ రోగులలో అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది?
  6. ఎర్లోటినిబ్ నిరోధకత అంటే ఏమిటి?
  7. ఎర్లోటినిబ్‌తో సంబంధం ఉన్న ప్రమాదాలు ఏమిటి?
  8. ఎర్లోటినిబ్‌తో ఏ మందులు లేదా మందులు సంకర్షణ చెందుతాయి?
  9. ఎఫ్‌డిఎ ఆమోదించిన ఎర్లోటినిబ్ చికిత్స
  10. సారాంశం

 

ఏమిటి ఎర్లోటినిబ్

ఎర్లోటినిబ్ (CAS: 183321-74-6) టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్స్ అని పిలువబడే drugs షధాల తరగతికి చెందినది. ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) అనే ప్రోటీన్ యొక్క పనితీరును నిరోధించడం ద్వారా ఇది పనిచేస్తుంది. EGFR చాలా క్యాన్సర్ కణాలతో పాటు సాధారణ కణాల ఉపరితలంపై కనిపిస్తుంది. ఇది "యాంటెన్నా" గా పనిచేస్తుంది, ఇతర కణాల నుండి సంకేతాలను స్వీకరిస్తుంది మరియు సెల్ పెరగడానికి మరియు విభజించడానికి చెప్పే పర్యావరణం. EGFR పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధిలో ప్రినేటల్ మరియు బాల్యంలో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు పెద్దవారిలో పాత మరియు దెబ్బతిన్న కణాల సాధారణ పున ment స్థాపనను నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది. అయినప్పటికీ, చాలా క్యాన్సర్ కణాలు వాటి ఉపరితలంపై అసాధారణంగా పెద్ద మొత్తంలో EGFR ను కలిగి ఉన్నాయి, లేదా ప్రోటీన్ కోసం జన్యు సంకేతాన్ని కలిగి ఉన్న DNA యొక్క మ్యుటేషన్ ద్వారా వాటి EGFR మార్చబడింది. ఫలితం ఏమిటంటే, EGFR నుండి వచ్చే సంకేతాలు చాలా బలంగా ఉన్నాయి, ఇది అధిక కణాల పెరుగుదల మరియు విభజనకు దారితీస్తుంది, ఇది క్యాన్సర్ యొక్క లక్షణం.

 

ఎలా చేస్తుంది ఎర్లోటినిబ్ పని? 

ఎర్లోటినిబ్ యొక్క క్లినికల్ యాంటిట్యూమర్ చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా వర్గీకరించబడలేదు. ఎర్లోటినిబ్ టైరోసిన్ కినేస్ యొక్క కణాంతర ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR). ఇతర టైరోసిన్ కినేస్ గ్రాహకాలకు సంబంధించి నిరోధం యొక్క విశిష్టత పూర్తిగా వర్గీకరించబడలేదు. EGFR సాధారణ కణాలు మరియు క్యాన్సర్ కణాల కణ ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది.

 

వ్యాధులు ఏమి చేస్తాయి ఎర్లోటినిబ్ ప్రధానంగా చికిత్స చేయాలా? 

(1) ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్

కెమోథెరపీకి జోడించినప్పుడు గుర్తించలేని చిన్న-కాని కణ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో ఎర్లోటినిబ్ మొత్తం మనుగడను 19% మెరుగుపరుస్తుంది మరియు కెమోథెరపీతో పోల్చినప్పుడు పురోగతి-రహిత మనుగడ (పిఎఫ్‌ఎస్) 29% మెరుగుపడుతుంది. యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్‌డిఎ) ఆమోదించింది ఎర్లోటినిబ్ స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం కనీసం ఒక ముందస్తు కెమోథెరపీ నియమావళిలో విఫలమైంది.

Lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో, ఎర్లోటినిబ్ EGFR ఉత్పరివర్తనాలతో లేదా లేని రోగులలో ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు తేలింది, కానీ EGFR ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులలో ఇది మరింత ప్రభావవంతంగా కనిపిస్తుంది. మొత్తం మనుగడ, పురోగతి-రహిత మనుగడ మరియు ఒక సంవత్సరం మనుగడ ప్రామాణిక రెండవ-లైన్ మాదిరిగానే ఉంటాయి చికిత్స (డోసెటాక్సెల్ లేదా పెమెట్రెక్స్డ్). మొత్తం ప్రతిస్పందన రేటు ప్రామాణిక రెండవ-లైన్ కెమోథెరపీ కంటే 50% మెరుగ్గా ఉంది. ధూమపానం చేయని రోగులు మరియు తేలికపాటి మాజీ ధూమపానం చేసేవారు, అడెనోకార్సినోమా లేదా BAC వంటి ఉపరకాలతో EGFR ఉత్పరివర్తనలు ఎక్కువగా ఉంటాయి, అయితే అన్ని రకాల రోగులలో ఉత్పరివర్తనలు సంభవించవచ్చు . EGFR మ్యుటేషన్ కోసం ఒక పరీక్షను జెంజైమ్ అభివృద్ధి చేసింది.

 

(2) ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్

నవంబర్ 2005 లో, స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన, గుర్తించలేని లేదా మెటాస్టాటిక్ ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం జెమ్‌సిటాబిన్‌తో కలిపి ఎర్లోటినిబ్‌ను FDA ఆమోదించింది.

AASraw ఎర్లోటినిబ్ యొక్క ప్రొఫెషనల్ తయారీదారు.

కొటేషన్ సమాచారం కోసం దయచేసి ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి: మమ్మల్ని సంప్రదిస్తుంది

 

(3) చికిత్సకు ప్రతిఘటన

ఎర్లోటినిబ్ 1A రిజల్యూషన్ వద్ద ఎర్బిబి 2.6 కి కట్టుబడి ఉంటుంది; ఉపరితల రంగు హైడ్రోఫోబిసిటీని సూచిస్తుంది. CML లోని ఇమాటినిబ్ వంటి ఇతర ATP పోటీ చిన్న అణువు టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లతో, రోగులు వేగంగా ప్రతిఘటనను అభివృద్ధి చేస్తారు. ఎర్లోటినిబ్ విషయంలో ఇది చికిత్స ప్రారంభమైన 8-12 నెలల వరకు జరుగుతుంది. పెద్ద ధ్రువ త్రెయోనిన్ అవశేషాలను పెద్ద నాన్‌పోలార్ మెథియోనిన్ అవశేషాలతో (T50M) ప్రత్యామ్నాయంగా కలిగి ఉన్న EGFR కినేస్ డొమైన్ యొక్క ATP బైండింగ్ జేబులో ఒక మ్యుటేషన్ వల్ల 790% పైగా నిరోధకత ఏర్పడుతుంది .ఒక 20% drug షధ నిరోధకత సంభవిస్తుంది హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్, ఇది PI3K యొక్క ERBB3 ఆధారిత క్రియాశీలతను నడిపిస్తుంది.

 

ఎర్లోటినిబ్

 

ఎలా Is Erlotinib Cమూత్రవిసర్జన Uకానీ In The Cలినిక్?

ఎర్లోటినిబ్‌ను యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్‌డిఎ) మొదట ఆమోదించింది, ఆధునిక చిన్న-కాని కణ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో ఉపయోగం కోసం, కనీసం ఒక రకమైన చికిత్స తర్వాత తిరిగి ప్రారంభమైంది. 2005 లో, అధునాతన ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కోసం జెమ్సిటాబిన్ అనే మరొక with షధంతో కలిపి వాడటానికి ఇది ఆమోదించబడింది. 2010 లో, సిస్ప్లాటిన్ లేదా కార్బోప్లాటిన్ వంటి ప్లాటినం ఆధారిత with షధంతో నాలుగు చక్రాల చికిత్స తర్వాత స్థిరంగా ఉన్న అధునాతన చిన్న-కాని కణ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు నిర్వహణ చికిత్సను చేర్చడానికి దీని ఉపయోగం విస్తరించబడింది. ఎర్లోటినిబ్ తీసుకునే రోగులు సాధారణంగా మందును బాగా తట్టుకుంటారు. సర్వసాధారణమైన దుష్ప్రభావాలు చర్మపు దద్దుర్లు మరియు విరేచనాలు.

 

In Wహిచ్ Patients Is Erlotinib MOST Effective?

గత దశాబ్దంలో, EGFR ని నిరోధించే ఎర్లోటినిబ్ వంటి టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లతో వైద్యులు గణనీయమైన అనుభవాన్ని పొందారు. ఈ మందులు ఎవరి రోగులలో ఉత్తమంగా పనిచేస్తాయో స్పష్టంగా తెలుస్తుంది ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ అసాధారణమైన EGFR ప్రోటీన్‌కు దారితీసే ఒక నిర్దిష్ట రకమైన మ్యుటేషన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. ఈ రోగులు ఎక్కువగా ఆసియా సంతతికి చెందినవారు, మహిళలు మరియు lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌తో ఎప్పుడూ పొగత్రాగేవారు కాదు, దీనిని బ్రోంకోఅల్వియోలార్ అడెనోకార్సినోమా అని పిలుస్తారు. అందువల్ల, 2013 లో, ఎర్లోటినిబ్ రోగుల యొక్క ఈ ఉప సమూహానికి మొదటి చికిత్సగా ఆమోదించబడింది, వారి క్యాన్సర్‌ను శస్త్రచికిత్స ద్వారా నయం చేయలేకపోతే.

 

ఏం Is Erlotinib Rఉనికి?

EGFR ఉత్పరివర్తనాలను మోసే రోగుల ఉపసమితిలో ఎర్లోటినిబ్ చాలా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. ఏదేమైనా, ఈ రోగులు కూడా 12 నెలల ఎర్లోటినిబ్ చికిత్స తర్వాత వారి క్యాన్సర్ యొక్క పురోగతిని చూపించడం ప్రారంభిస్తారు. అవశేష క్యాన్సర్ కణాలలో to షధానికి నిరోధకత అభివృద్ధి చెందడం దీనికి కారణం. అనేక సందర్భాల్లో, EGFR ప్రోటీన్‌లో రెండవ మ్యుటేషన్ అభివృద్ధి నుండి నిరోధకత ఏర్పడుతుంది, ఇది ఎర్లోటినిబ్‌ను టైరోసిన్ కినేస్ డొమైన్‌కు జోడించకుండా నిరోధిస్తుంది. ఈ రోగులకు చికిత్స చేయడానికి కొత్త విధానాలు ఇటీవల అభివృద్ధి చేసిన టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ అఫాటినిబ్, ఒంటరిగా లేదా సెటుక్సిమాబ్ (ఎర్బిటక్స్) తో కలిపి ఉన్నాయి, ఇది వేరే యంత్రాంగం ద్వారా EGFR ని నిరోధిస్తుంది.

 

ఎర్లోటినిబ్‌తో సంబంధం ఉన్న ప్రమాదాలు ఏమిటి?

అధ్యయనాలలో, er పిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌కు మోనోథెరపీగా ఉపయోగించినప్పుడు ఎర్లోటినిబ్‌తో సర్వసాధారణమైన దుష్ప్రభావాలు దద్దుర్లు (75% మంది రోగులను ప్రభావితం చేస్తాయి), విరేచనాలు (54%), ఆకలి లేకపోవడం మరియు అలసట (ఒక్కొక్కటి 52%). ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌కు జెమ్‌సిటాబిన్‌తో కలిపి ఉపయోగించిన టార్సెవా అధ్యయనంలో, సర్వసాధారణమైన దుష్ప్రభావాలు అలసట (73% రోగులను ప్రభావితం చేస్తాయి), దద్దుర్లు (69%) మరియు విరేచనాలు (48%). ఎర్లోటినిబ్‌తో దుష్ప్రభావాలు మరియు పరిమితుల పూర్తి జాబితా కోసం, ప్యాకేజీ కరపత్రాన్ని చూడండి.

 

Dరగ్గులు లేదా Supplements Interact With Erlotinib?

CYP3A4 కాలేయంలోని ఎంజైమ్, ఇది విచ్ఛిన్నం అవుతుంది మరియు శరీరం నుండి ఎర్లోటినిబ్‌ను తొలగించడానికి సహాయపడుతుంది. CYP3A4 ని నిరోధించే మందులు శరీరంలో ఎర్లోటినిబ్ యొక్క అధిక స్థాయికి దారితీస్తాయి మరియు అధిక స్థాయిలు ఎర్లోటినిబ్ నుండి విషాన్ని కలిగిస్తాయి. ఇటువంటి drugs షధాలలో అటాజనవిర్ (రేయాటాజ్), క్లారిథ్రోమైసిన్ (బియాక్సిన్), ఇండినావిర్ (క్రిక్సివాన్), ఇట్రాకోనజోల్ (స్పోరనాక్స్), కెటోకానజోల్ (నిజోరల్), నెఫాజోడోన్ (సెర్జోన్), నెల్ఫినావిర్ (విరాసెప్ట్), రిటోనావిర్ (నార్విర్) టెలిథ్రోమైసిన్ (కెటెక్), మరియు వోరికోనజోల్ (VFEND). ఈ drugs షధాలను స్వీకరించే రోగులలో, విషాన్ని నివారించడానికి ఎర్లోటినిబ్ యొక్క తక్కువ మోతాదు అవసరం కావచ్చు.

కొన్ని మందులు CYP3A4 ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను పెంచడం ద్వారా ఎర్లోటినిబ్ యొక్క తొలగింపును పెంచుతాయి. ఇది శరీరంలో ఎర్లోటినిబ్ స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది మరియు దాని ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది. అటువంటి drugs షధాలకు ఉదాహరణలు రిఫాంపిసిన్ (రిఫాడిన్), రిఫాబుటిన్ (మైకోబుటిన్), రిఫాపెంటైన్ (ప్రిఫ్టిన్), ఫెనిటోయిన్ (డిలాంటిన్), కార్బమాజెపైన్ (టెగ్రెటోల్), ఫినోబార్బిటల్ మరియు సెయింట్ జాన్స్ వోర్ట్. వీలైతే ఎర్లోటినిబ్ తీసుకునే రోగులలో ఈ మందులను నివారించాలి. ప్రత్యామ్నాయ మందులు ఒక ఎంపిక కాకపోతే, ఎర్లోటినిబ్ యొక్క అధిక మోతాదు అవసరం. సిగరెట్ ధూమపానం రక్తంలో ఎర్లోటినిబ్ గా ration తను కూడా తగ్గిస్తుంది. రోగులు ధూమపానం మానుకోవాలని సూచించారు.

కడుపులో ఆమ్ల ఉత్పత్తిని తగ్గించే మందులు ఎర్లోటినిబ్ యొక్క శోషణను తగ్గిస్తాయి. అందువల్ల, ప్రోటాన్ పంప్ ఇన్హిబిటర్స్ (పిపిఐ, ఉదాహరణకు, ఒమెప్రజోల్ [ప్రిలోసెక్, జెగెరిడ్]) ను ఎర్లోటినిబ్‌తో నిర్వహించకూడదు మరియు ఎర్లోటినిబ్‌ను హెచ్ 10-రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్‌కు 2 గంటల ముందు (ఉదాహరణకు, రానిటిడిన్ [జాంటాక్]) లేదా రెండు గంటల తర్వాత నిర్వహించాలి. H2- రిసెప్టర్ బ్లాకర్ తీసుకొని.

యాంటాసిడ్ల పరిపాలన ఎర్లోటినిబ్ పరిపాలన నుండి చాలా గంటలు వేరుచేయబడాలి. ఎర్లోటినిబ్ రక్తస్రావం యొక్క ముప్పుతో ముడిపడి ఉంది, ముఖ్యంగా రోగులలో కూడా వార్ఫరిన్ (కొమాడిన్) తీసుకుంటారు. వార్ఫరిన్ తీసుకునే రోగులను నిశితంగా పరిశీలించాలి.

 

FDA ఆమోదించబడింది ఎర్లోటినిబ్ చికిత్స

అక్టోబర్ 18, 2016 న, యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ చిన్న-కాని సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ఎర్లోటినిబ్ (TARCEVA, అస్టెల్లస్ ఫార్మ్ గ్లోబల్ డెవలప్‌మెంట్ ఇంక్.) కోసం సూచనను సవరించింది.ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి) కణితులకు నిర్దిష్ట ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులకు వాడకాన్ని పరిమితం చేయడం.

నిర్వహణ లేదా రెండవ లేదా అంతకంటే ఎక్కువ లైన్ చికిత్స పొందుతున్న NSCLC ఉన్న రోగులకు లేబులింగ్ మార్పు వర్తిస్తుంది. ఈ సూచనలు ఎఫ్‌డిఎ-ఆమోదించిన పరీక్ష ద్వారా కనుగొనబడిన కణితులకు EGFR ఎక్సాన్ 19 తొలగింపులు లేదా ఎక్సాన్ 21 L858R ప్రత్యామ్నాయ ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులకు పరిమితం చేయబడతాయి. మొదటి-లైన్ సూచన గతంలో EGFR ఎక్సాన్ 19 తొలగింపులు లేదా ఎక్సాన్ 21 ప్రత్యామ్నాయ ఉత్పరివర్తనలు ఉన్న రోగులకు పరిమితం చేయబడింది.

ఈ లేబులింగ్ సప్లిమెంట్ IUNO ట్రయల్ ఫలితాలపై ఆధారపడింది, యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత, ఎర్లోటినిబ్ యొక్క ట్రయల్ మెయింటెనెన్స్ థెరపీగా 643 మంది రోగులలో మెయింటెనెన్స్ థెరపీగా అభివృద్ధి చెందింది, అధునాతన NSCLC తో నాలుగు చక్రాల సమయంలో వ్యాధి పురోగతి లేదా ఆమోదయోగ్యం కాని విషాన్ని అనుభవించలేదు. ప్లాటినం ఆధారిత మొదటి-లైన్ కెమోథెరపీ. కణితులు EGFR ఉత్పరివర్తనాలను (ఎక్సాన్ 19 తొలగింపులు లేదా ఎక్సాన్ 21 L858R ఉత్పరివర్తనలు) సక్రియం చేసిన రోగులను ఈ విచారణ నుండి మినహాయించారు. వ్యాధి పురోగతి లేదా ఆమోదయోగ్యం కాని విషపూరితం వరకు రోగులు రోజూ ఒకసారి (1 ఎర్లోటినిబ్, 1 ప్లేసిబో) ఎర్లోటినిబ్ లేదా ప్లేసిబోను నోటి ద్వారా స్వీకరించడానికి 322: 321 ను యాదృచ్ఛికంగా చేశారు. ప్రారంభ చికిత్సలో పురోగతి తరువాత, రోగులు ఓపెన్-లేబుల్ దశలో ప్రవేశించడానికి అర్హులు. ఎర్లోటినిబ్‌కు యాదృచ్ఛికంగా యాభై శాతం మంది రోగులు ఓపెన్-లేబుల్ దశలోకి ప్రవేశించి కీమోథెరపీని పొందారు, అయితే 77% మంది రోగులు ప్లేసిబోకు యాదృచ్ఛికంగా ఓపెన్-లేబుల్ దశలోకి ప్రవేశించి ఎర్లోటినిబ్ పొందారు.

ట్రయల్ యొక్క ప్రాధమిక ముగింపు స్థానం మొత్తం మనుగడ. మెర్టాస్టాటిక్ ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి కణితులు EGFR- ఉత్తేజపరిచే ఉత్పరివర్తనాలను కలిగి ఉండని రోగులలో నిర్వహణగా నిర్వహించబడే ప్లేసిబో కంటే ఎర్లోటినిబ్‌తో చికిత్స తరువాత మనుగడ మంచిది కాదని ఫలితాలు చూపించాయి. ఎర్లోటినిబ్ చేయి మరియు ప్లేసిబో చేయి మధ్య పురోగతి-రహిత మనుగడలో తేడా కనిపించలేదు.

FUN కి కొత్త పోస్ట్-మార్కెటింగ్ అవసరాలు అవసరం లేదు లేదా IUNO ట్రయల్ ఫలితాల ఆధారంగా పోస్ట్-మార్కెటింగ్ కట్టుబాట్లను అభ్యర్థించవు.

AASraw ఎర్లోటినిబ్ యొక్క ప్రొఫెషనల్ తయారీదారు.

కొటేషన్ సమాచారం కోసం దయచేసి ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి: మమ్మల్ని సంప్రదిస్తుంది

 

సారాంశం

ఎర్లోటినిబ్ క్యాన్సర్ చికిత్సకు సూచించిన సింథటిక్ drug షధం. చిన్న-కాని కణ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్, ఆధునిక గుర్తించలేని మెటాస్టాటిక్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడానికి ఇది ఆమోదించబడింది. దుష్ప్రభావాలు, మోతాదు, inte షధ పరస్పర చర్యలు, హెచ్చరికలు మరియు జాగ్రత్తలు మరియు గర్భధారణ భద్రతా సమాచారాన్ని ముందు సమీక్షించండి వా డు ఎర్లోటినిb.

 

సూచన

[1] థామస్ ఎల్. పెట్టీ, MD (2003). "నాన్-స్మాల్-సెల్ L పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో ఎర్లోటినిబ్‌తో కణితి ప్రతిస్పందన మరియు మనుగడ యొక్క డిటర్మినెంట్లు". జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ ఆంకాలజీ. 1 (17): 3–4.

[2] "కొన్ని ఎన్ఎస్సిఎల్సి రోగులకు చికిత్స కోసం టార్సెవా కోసం రోచె టెస్ట్ను సిడిఎక్స్గా ఎఫ్డిఎ ఆమోదిస్తుంది". జీనోమ్వెబ్. సేకరణ తేదీ 10 జనవరి 2020.

[3] డుడెక్ AZ, Kmak KL, కూప్మినర్స్ J, మరియు ఇతరులు. (2006). "స్కిన్ రాష్ మరియు బ్రోంకోఅల్వోలార్ హిస్టాలజీ గతంలో చికిత్స చేసిన అధునాతన లేదా మెటాస్టాటిక్ నాన్-స్మాల్ సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌కు చికిత్సగా జిఫిటినిబ్‌తో చికిత్స పొందిన రోగులలో క్లినికల్ ప్రయోజనంతో సంబంధం కలిగి ఉంది". ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్. 51 (1): 89–96.

[4] జోన్స్ హెచ్ఇ, గొడ్దార్డ్ ఎల్, గీ జెఎమ్, హిస్కాక్స్ ఎస్, రూబిని ఎమ్, బారో డి, నోల్డెన్ జెఎమ్, విలియమ్స్ ఎస్, వాకెలింగ్ ఎఇ, నికల్సన్ ఆర్‌ఐ: ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం-ఐ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ మరియు జిఫిటినిబ్ (జెడ్‌డి 1839; ఇరెసా) లో నిరోధకతను సంపాదించింది. మానవ రొమ్ము మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలు. ఎండోకర్ రిలాట్ క్యాన్సర్. 2004 డిసెంబర్; 11 (4): 793-814.

[5] కోబయాషి కె, హగివారా కె (2013). "ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) మ్యుటేషన్ మరియు అడ్వాన్స్‌డ్ నాన్స్‌మాల్ సెల్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి) లో వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్స". టార్గెటెడ్ ఆంకాలజీ. 8 (1): 27–33. doi: 10.1007 / s11523-013-0258-9. పిఎంసి 3591525. పిఎమ్‌ఐడి 23361373.

[6] కోహెన్, మార్టిన్ హెచ్ .; జాన్సన్, జాన్ ఆర్ .; చెన్, యే-ఫాంగ్; శ్రీధర, రాజేశ్వరి; పజ్దూర్, రిచర్డ్ (ఆగస్టు 2005). "FDA drug షధ ఆమోదం సారాంశం: ఎర్లోటినిబ్ (టార్సెవా) టాబ్లెట్లు". ఆంకాలజిస్ట్. 10 (7): 461–466.

[7] బ్లమ్ జి, గాజిట్ ఎ, లెవిట్జ్కి ఎ: ఐజిఎఫ్ -1 రిసెప్టర్ కినేస్ యొక్క సబ్‌స్ట్రేట్ కాంపిటీటివ్ ఇన్హిబిటర్స్. బయోకెమిస్ట్రీ. 2000 డిసెంబర్ 26; 39 (51): 15705-12.

[8] "క్యాన్సర్ డ్రగ్: రోచెకు వ్యతిరేకంగా అప్పీల్ ఉపసంహరించుకోవడానికి సిప్లాను సుప్రీంకోర్టు అనుమతిస్తుంది". ది ఎకనామిక్ టైమ్స్. 16 జూన్ 2017. 24 డిసెంబర్ 2019 న అసలు నుండి ఆర్కైవ్ చేయబడింది. సేకరణ తేదీ 23 డిసెంబర్ 2019.

[9] డెల్బాల్డో సి, ఫైవ్రే ఎస్, రేమండ్ ఇ: [ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ ఇన్హిబిటర్స్]. రెవ్ మెడ్ ఇంటర్న్. 2003 జూన్; 24 (6): 372-83.

[10] చెన్ ఎక్స్, జి జెడ్ఎల్, చెన్ వైజడ్: టిటిడి: చికిత్సా లక్ష్యం డేటాబేస్. న్యూక్లియిక్ యాసిడ్స్ రెస్. 2002 జనవరి 1; 30 (1): 412-5.

[11] ఫిల్ప్పుల AM, న్యూవోనెన్ PJ, బ్యాక్‌మన్ JT: పద్నాలుగు ప్రోటీన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్స్ చేత CYP2C8 మరియు CYP3A కార్యాచరణపై సమయ-ఆధారిత నిరోధక ప్రభావాల యొక్క విట్రో అసెస్‌మెంట్. Met షధ మెటాబ్ డిస్పోలు. 2014 జూలై; 42 (7): 1202-9. doi: 10.1124 / dmd.114.057695. ఎపబ్ 2014 ఏప్రిల్ 8.

0 ఇష్టాలు
67 అభిప్రాయాలు

మీకు ఇది కూడా నచ్చవచ్చు

వ్యాఖ్యలు మూసుకుని ఉంటాయి.